Catalog No. B4988
BRD73954
HDAC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥862.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1256.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2639.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥4524.00 | 现货 |
CAS号：1440209-96-0纯度：99.61%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BRD73954是HDAC的强效选择性抑制剂，对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM[1]。
组蛋白去乙酰化酶（HADCs）是一系列酶，去除组蛋白ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基，使组蛋白与DNA更紧密地结合，阻止DNA转录[1]。
BRD73954是HDAC的有效选择性抑制剂，对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM。此外，BRD73954抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的活性，IC50值分别为12、9.0、23、> 33、> 33、13和 > 33 μM。在HeLa细胞中，BRD73954显著增加α-微管蛋白的乙酰化，其是HDAC6的底物，但是组蛋白H3的乙酰化状态没有改变，组蛋白H3是HDAC1、2和3的底物[1]。
参考文献：
[1]. Olson DE, Wagner FF, Kaya T, et al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem, 2013, 56(11): 4816-4820.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1440209-96-0 |
| 分子式 | C16H16N2O3 |
| 分子量 | 284.31 |
| 化学名称 | N1-hydroxy-N3-phenethylisophthalamide |
| 溶解度 | ≥46.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | ONC(c1cc(C(NCCc2ccccc2)=O)ccc1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BRD73954 是一种强效 HDAC 抑制剂，可选择性地抑制 HDAC6 和 HDAC8，对 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 μM。BRD73954 可降低 HDAC6 的水平，这与 Ac-Tubulin 的上调有关。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1.Bagnall NH, Hines BM, et al."Insecticidal activities of histone deacetylase inhibitors against a dipteranparasite of sheep, Lucilia cuprina." Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2017Apr;7(1):51-60. PMID:28110187
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500