Catalog No. B4896
BMH-21
RNA聚合酶I抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥727.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥618.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1890.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥4754.00 | 现货 |
CAS号:896705-16-1纯度:98.19%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BMH-21是平面杂环小分子DNA嵌入剂,抑制聚合酶I活性的IC50值为0.06 M[1].
与DNA相互作用是多类抗癌药的公认特性,通过三种典型的结合形式与双螺旋DNA发生相互作用,即DNA插入\凹槽结合和共价相互作用.[1]
BMH-21可插入dsDNA,并对富含GC的DNA序列有偏爱性.BMH-21对人类癌细胞系具有广泛的细胞毒性,作用方式不依赖p53,而p53被广泛认为是多种细胞毒性药物的介质.BMH-21是一种新的抑制RNA聚合酶I(Pol I)转录的制剂,可结合核糖体(r)DNA,阻断Pol I并降解Pol I大催化亚基RPA194.BMH-21可引起核仁结构的解体.[1] BMH-21可诱导人类前列腺组织上皮隔的p53表达,表明其组织渗透性.[2]
参考文献:
[1]. Colis L, Peltonen K, Sirajuddin P et al. DNA intercalator BMH-21 inhibits RNA polymerase I independent of DNA damage response. Oncotarget. 2014 Jun 30;5(12):4361-9.
[2]. Peltonen K, Colis L, Liu H et al. Identification of novel p53 pathway activating small-molecule compounds reveals unexpected similarities with known therapeutic agents. PLoS One. 2010 Sep 27;5(9):e12996.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 896705-16-1 |
| 分子式 | C21H20N4O2 |
| 分子量 | 360.41 |
| 化学名称 | N-(2-(dimethylamino)ethyl)-12-oxo-12H-benzo[g]pyrido[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥7.4 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CN(C)CCNC(C(C1=Nc2cc(cccc3)c3cc22)=CC=CN1C2=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMH-21 是一种首创的 DNA 中间体,可抑制 RNA 聚合酶 I(Pol I)的转录。BMH-21 具有抗癌活性。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500