Catalog No. B8391
BLU-554
(别名:Fisogatinib)
高选择性的口服FGFR4抑制剂,用于肝细胞癌治疗。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1539.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥325.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1187.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1900.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥6750.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥10800.00 | 现货 |
CAS号:1707289-21-1纯度:99.26%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BLU-554 is an effective, highly selective, orally active FGFR4 inhibitor with IC50 of 5 nM. The IC50 range for FGFR1-3 is 624-2203 nM. In vitro, BLU-554 interacts with FGFR4 and has high potency and selectivity for FGFR4 inhibition; in vivo, BLU-554 is well tolerated in tumor models and induces tumor regression in liver cancer models.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1707289-21-1 |
| 分子式 | C24H24Cl2N4O4 |
| 分子量 | 503.38 |
| 小分子别名 | Fisogatinib |
| 化学名称 | N-((3S,4S)-3-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥50.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | COC1=CC(OC)=C(Cl)C(C2=CC3=CN=C(N[C@H]4[C@@H](NC(C=C)=O)CCOC4)N=C3C=C2)=C1Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Fisogatinib(BLU-554)是一种强效、高选择性和口服活性成纤维细胞生长因子受体 4(FGFR4)抑制剂,IC50 为 5 nM。在依赖 FGFR4 信号的肝细胞癌(HCC)模型中,Fisogatinib 具有显著的抗肿瘤活性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500