Catalog No. B5835
AZD2932
VEGFR-2\PDGFRβ\Flt-3和c-Kit的抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥536.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥689.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥2480.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥3969.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:883986-34-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AZD2932是多蛋白酪氨酸激酶的强效抑制剂,对VEGFR-2\ PDGFRβ\ Flt-3和c-Kit 的IC50分别为8 nM\4 nM\7 nM和9 nM[1].
VEGFR是血管内皮生长因子的受体,属于受体酪氨酸激酶,介导多种细胞功能,包括内皮细胞增殖\迁移\存活\管状形态发生和出芽.PDGFR是血小板衍生生长因子受体,具有细胞内酪氨酸激酶活性,参与胚胎发育\血管生成\增殖和分化等.
AZD2932可以强效的平衡抑制PDGFR\VEGFR-2\Flt-3和c-Kit,IC50为0.009.它具有较好的游离分数,人血清中为3.3%,狗血清中为7.0%,对hERG没有活性[1].
在C6肿瘤雌性裸鼠中,3–50 mg/kg的AZD2932给药治疗每日两次,间隔10小时,抑制60-80%的p-VEGFR-2和p-PDGFRb,抑制比例为1:1[1].
参考文献:
1. Plé PA, Jung F, Ashton S, Hennequin L et al. Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):262-6.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 883986-34-3 |
| 分子式 | C24H25N5O4 |
| 分子量 | 447.49 |
| 化学名称 | (Z)-2-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)acetimidic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)[n]1ncc(/N=C(/Cc(cc2)ccc2Oc2ncnc(cc3OC)c2cc3OC)\O)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AZD2932 是一种强效的多靶点激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、PDGFβ、Flt-3 和 c-Kit,在细胞实验中的 IC50 分别为 8、4、7 和 9 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500