Catalog No. B5926
AZD-5597
(别名:AZD5597)
CDK抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥3785.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1425.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥5035.00 | 现货 |
CAS号:924641-59-8纯度:99.54%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AZD-5597是一种有效的CDK抑制剂,对CDK1和CDK2的IC50值均为2 nM[1].
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,调节细胞周期\转录\mRNA加工以及神经细胞分化[1].
AZD-5597是一种有效的咪唑嘧啶酰胺类CDK抑制剂.在LoVo细胞中,AZD-5597具有较强的抗增殖活性,其MIC50值为0.039 μM.AZD-5597具有优良的水溶性(> 50 mg/mL)\耐光性(t1/2 > 24 h)\水解稳定性(pH值 = 4 ~ 10,t1/2 > 100天)以及血浆稳定性(> 18 h),并缺乏CYP抑制活性.AZD-5597的整体特性表明,AZD-5597有望被研发作为一种静脉注射剂[1].
在裸鼠与大鼠中,AZD-5597具有良好的药代动力学参数以及中低水平的药物清除率.在皮下植入人结肠腺癌细胞SW620的裸鼠中,AZD-5597(15 mg/kg,持续3周间歇给药,腹腔注射)抑制55%肿瘤体积[1].
参考文献:
Jones CD, Andrews DM, Barker AJ, et al. The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(24): 6369-6373.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 924641-59-8 |
| 分子式 | C23H28FN7O |
| 分子量 | 437.51 |
| 小分子别名 | AZD5597 |
| 化学名称 | (S)-(4-((5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone |
| 溶解度 | ≥1.82 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥12.7 mg/mL in EtOH; ≥15.65 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C)[n]1c(-c(nc(Nc(cc2)ccc2C(N(CC2)C[C@H]2NC)=O)nc2)c2F)cnc1C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AZD5597 是一种 CDK 抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。AZD5597 对一系列癌细胞株具有强效的抗增殖作用。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500