ALK inhibitor 2
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥2088.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥2903.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
ALK抑制剂是潜在抗癌药，其作用于含有间变性淋巴瘤激酶（ALK）变异（如EML4-ALK）的肿瘤[1]。ALK抑制剂2与ALK抑制剂1一样，也是一种新型的、选择性的ALK激酶抑制剂。
体外：ALK抑制剂2 (2-[[5-溴-2-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺基]嘧啶-4-基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺)是LDK378的化学类似物，是一种强效的ALK抑制剂[2]。
体内：目前还没有动物体内数据。
临床试验：目前ALK抑制剂2仅处在临床前发展阶段，还没有临床数据。
参考文献：
[1] Palmer RH, Vernersson E, Grabbe C, Hallberg B. Anaplastic lymphoma kinase: signalling in development and disease. Biochem J. 2009;420(3):345-61.
[2] Marsilje TH, Pei W, Chen B, Lu W, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials. J Med Chem. 2013;56(14):5675-90.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 761438-38-4 |
| 分子式 | C23H28ClN7O3S |
| 分子量 | 518.03 |
| 化学名称 | 2-[[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCN(CC4)C)OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ALK 抑制剂 2（化合物 18）是一种强效的嘧啶类 ALK 抑制剂，对 TSSK2（IC50 = 37 nM）和 FAK（IC50 = 5 nM）有显著的抑制作用。 |
沪公网安备 31011002003500