Catalog No. A4649
Alectinib Hydrochloride
(别名:艾乐替尼盐酸盐,盐酸阿雷替尼)
高选择性、口服型ALK抑制剂,具有中枢神经系统穿透能力。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg | ¥550.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥850.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥1350.00 | 现货 |
CAS号:1256589-74-8纯度:99.76%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
Alectinib Hydrochloride是一种口服选择性ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,通过与ALK激酶的ATP结合位点竞争结合,从而阻断ALK下游信号传导通路。体外实验解析显示其对ALK的IC50值约为1.9 nM,对ALK突变亚型F1174L及R1275Q展现出IC50分别约为1 nM和3.5 nM。该化合物具有中枢神经系统穿透能力,研究中常用于肿瘤学领域ALK依赖性癌症发生、发展及耐药机制探索。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1256589-74-8 |
| 分子式 | C30H35ClN4O2 |
| 分子量 | 519.09 |
| 化学名称 | 9-ethyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile hydrochloride |
| 溶解度 | ≥6.89 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CCC1=C(N2CCC(N3CCOCC3)CC2)C=C(C(C4=O)=C1)C(C)(C)C5=C4C6=C(N5)C=C(C#N)C=C6.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Alectinib Hydrochloride(CH5424802 Hydrochloride;RO5424802 Hydrochloride;AF-802 Hydrochloride)是一种强效、选择性口服 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM(以 ATP 竞争性方式),还能抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 具有有效的中枢神经系统 (CNS) 穿透性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500