Catalog No. A9054
Ac-CoA Synthase Inhibitor1
可逆抑制ACSS2活性,研究细胞代谢及RSV复制机制。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥600.00 | 现货 |
CAS号:508186-14-9纯度:99.29%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种针对醋酸盐依赖型乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)的可逆性抑制剂,其半数抑制浓度(IC50)约为0.6 µM。ACSS2是细胞内将醋酸盐转化为乙酰辅酶A的酶,参与脂质及能量代谢通路。通过对ACSS2的抑制,本抑制剂可用于探索细胞代谢调控机制。此外,研究表明该化合物还具有抑制呼吸道合胞病毒(RSV)复制的活性,可应用于病毒感染机制相关研究。
产品性质
| CAS号 | 508186-14-9 |
| 分子式 | C20H18N4O2S2 |
| 分子量 | 410.51 |
| 化学名称 | 1-(2,3-di(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea |
| 溶解度 | ≥98 mg/mL in DMSO; ≥8.17 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | COCCNC(Nc(cc1)cc2c1nc(-c1ccc[s]1)c(-c1ccc[s]1)n2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Ac-CoA 合成酶抑制剂 1 是一种强效、可逆的乙酸依赖性乙酰-CoA 合成酶 2(ACSS2)抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM。乙酰-CoA 合成酶抑制剂 1 可抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500