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6-Thio-dG

6-巯基-2'-脱氧鸟苷
Catalog No.
B6009
端粒扰乱化合物
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 709.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 1,036.00
Ship with 10-15 days
25mg
¥ 2,290.00
Ship with 10-15 days
50mg
¥ 3,600.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

6-thio-dG是核苷类似物[1],是端粒酶介导的端粒扰乱化合物[2]。它是一种抗肿瘤剂[1]。癌症细胞对6-thio-dG非常敏感,根据细胞类型,IC50值范围为0.7-2.9 μM[3]。

端粒存在于真核细胞的线性染色体末端。它们对基因组稳定性和染色体维持很重要[3]。

在HCT116人结肠癌细胞系中,6-thio-dG促使独立于端粒酶活性的端粒缩短,诱导端粒功能障碍。GRN163L是一种端粒酶抑制剂。在HCT116细胞中, GRN163L和6-thio-dG共同使用会增加端粒缩短。1周内,6-thio-dG杀死大多数HCT116细胞,改变细胞形态。正常BJ成纤维细胞端粒酶处于沉默状态。6-thio-dG处理1周后,显示对细胞形态没有影响。6-thio-dG长期处理对端粒缩短无影响[1]。

在异种移植A549肺癌细胞的小鼠模型中,与对照相比,腹膜内隔日注射2 mg/kg的6-thio-dG,完全阻止了肿瘤生长。Ki67是与增殖水平相关的生物标志物。与对照组相比,6-thio-dG降低了Ki67染色。与未处理的对照相比,局部注射6-thio-dG显著降低了肿瘤生长速率 [3]。

参考文献:
[1].  Mender I, Gryaznov S, Dikmen ZG, et al. Abstract LB-125: A novel telomerase inhibitor. Cancer Research, 2013, 73(8 Supplement): LB-125-LB-125.
[2].  Mender I, Gryaznov S, Shay JW. A novel telomerase substrate precursor rapidly induces telomere dysfunction in telomerase positive cancer cells but not telomerase silent normal cells. Oncoscience, 2015, 2(8): 693.
[3].  Mender I, Gryaznov S, Dikmen ZG, et al. Induction of telomere dysfunction mediated by the telomerase substrate precursor 6-thio-2-deoxyguanosine. Cancer discovery, 2015, 5(1): 82-95.

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt283.31
Cas No.789-61-7
FormulaC10H13N5O3S
Solubility≥62.5 mg/mL in DMSO
Chemical Name(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-imino-6-mercapto-2H-purin-9(3H)-yl)tetrahydrofuran-3-ol
SDFDownload SDF
Canonical SMILESN=C1NC2=C(N=CN2[C@@]3([H])C[C@@](O)([H])[C@@](O3)([H])CO)C(S)=N1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

6-Thio-dG