6-Thio-dG
端粒扰乱化合物
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥590.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥807.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥1757.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥3015.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
6-thio-dG是核苷类似物[1]，是端粒酶介导的端粒扰乱化合物[2]。它是一种抗肿瘤剂[1]。癌症细胞对6-thio-dG非常敏感，根据细胞类型，IC50值范围为0.7-2.9 μM[3]。
端粒存在于真核细胞的线性染色体末端。它们对基因组稳定性和染色体维持很重要[3]。
在HCT116人结肠癌细胞系中，6-thio-dG促使独立于端粒酶活性的端粒缩短，诱导端粒功能障碍。GRN163L是一种端粒酶抑制剂。在HCT116细胞中， GRN163L和6-thio-dG共同使用会增加端粒缩短。1周内，6-thio-dG杀死大多数HCT116细胞，改变细胞形态。正常BJ成纤维细胞端粒酶处于沉默状态。6-thio-dG处理1周后，显示对细胞形态没有影响。6-thio-dG长期处理对端粒缩短无影响[1]。
在异种移植A549肺癌细胞的小鼠模型中，与对照相比，腹膜内隔日注射2 mg/kg的6-thio-dG，完全阻止了肿瘤生长。Ki67是与增殖水平相关的生物标志物。与对照组相比，6-thio-dG降低了Ki67染色。与未处理的对照相比，局部注射6-thio-dG显著降低了肿瘤生长速率 [3]。
参考文献：
[1]. Mender I, Gryaznov S, Dikmen ZG, et al. Abstract LB-125: A novel telomerase inhibitor. Cancer Research, 2013, 73(8 Supplement): LB-125-LB-125.
[2]. Mender I, Gryaznov S, Shay JW. A novel telomerase substrate precursor rapidly induces telomere dysfunction in telomerase positive cancer cells but not telomerase silent normal cells. Oncoscience, 2015, 2(8): 693.
[3]. Mender I, Gryaznov S, Dikmen ZG, et al. Induction of telomere dysfunction mediated by the telomerase substrate precursor 6-thio-2-deoxyguanosine. Cancer discovery, 2015, 5(1): 82-95.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 789-61-7 |
| 分子式 | C10H13N5O3S |
| 分子量 | 283.31 |
| 小分子别名 | 6-Thio-2-Deoxyguanosine |
| 化学名称 | (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-imino-6-mercapto-2H-purin-9(3H)-yl)tetrahydrofuran-3-ol |
| 溶解度 | ≥12.67 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | N=C(Nc1c2nc[n]1[C@@H](C1)O[C@H](CO)[C@H]1O)N=C2S |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 6-Thio-2'-Deoxyguanosine 是一种核苷类似物；可以通过端粒酶整合到新合成的端粒中。 |
沪公网安备 31011002003500