Catalog No. B4688

3CAI

AKT抑制剂

规格	价格	货期
1mL(10 mM in DMSO)	￥454.00	现货
5mg	￥454.00	现货
10mg	￥727.00	现货
50mg	￥2363.00	现货

CAS号：28755-03-5纯度：99.42%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

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特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

用于双染检测细胞凋亡和坏死

- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂

Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰

HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix

用于荧光定量目标DNA或cDNA

- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单

HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

靶点：AKT

IC50: 1 μM

3CAI是有效的和特异性的AKT变构抑制剂，以ATP非竞争性方式直接与AKT1或AKT2结合，1 μM的3CAI抑制60％的AKT1激酶活性[1]。丝氨酸/苏氨酸激酶AKT包括三个成员：AKT1、AKT2和AKT3。AKT通过诱导细胞增殖和抑制细胞凋亡，在促进转化和化学抗性中发挥关键作用。因此，AKT被认为是癌症治疗的潜在靶标。

体外实验：1和4 μM的3CAI显著抑制AKT1激酶活性，降低AKT的直接下游靶标包括mTOR和GSK3β的表达。在HCT116或HCT29结肠癌细胞中，4 μM的3CAI有效诱导生长抑制和细胞凋亡[1]。

体内实验：在体内异种移植小鼠模型中，口服给药30 mg/kg的3CAI显著抑制结肠癌的生长，抑制HCT116结肠肿瘤组织中AKT靶蛋白如mTOR和GSK3β 的表达[1]。

参考文献：
1. Kim DJ, Reddy K, Kim MO, Li Y, Nadas J, Cho YY, et al. (3-Chloroacetyl)-indole, a novel allosteric AKT inhibitor, suppresses colon cancer growth in vitro and in vivo. Cancer Prev Res (Phila). 2011;4(11):1842-51.

产品性质

物理外观	Solid
CAS号	28755-03-5
分子式	C₁₀H₈ClNO
分子量	193.63
溶解度	insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥6.8 mg/mL in DMSO
SMILES	O=C(CCl)c1c[nH]c2c1cccc2
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰