2-Chloroadenosine是一种腺苷结构类似物，通过竞争性抑制机制调节核苷转运过程，能够干扰尿苷的细胞内摄取（表观Ki约为33 μM），并表现出与硝基苄基硫肌苷结合的较高亲和性（表观Ki约为0.18 mM）。此外，它还能穿透人类红细胞膜并被核苷转运蛋白摄取，因此广泛用于研究核苷转运蛋白的功能特性以及探索其在神经保护和脑缺血损伤中的潜在应用机制。