Catalog No. B5581
SR 1664
(别名:SR1664)
抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化,抗糖尿病药
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥3630.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1338259-05-4
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
SR 1664 是一种靶向过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的拮抗剂。该分子通过与PPARγ结合,抑制由细胞周期依赖性激酶5(Cdk5)介导的PPARγ磷酸化反应,IC50值为80 nM,Ki值为28.67 nM。在研究中,SR 1664 被用于探索与PPARγ相关的代谢和炎症性疾病的治疗策略。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1338259-05-4 |
| 分子式 | C33H29N3O5 |
| 分子量 | 547.6 |
| 小分子别名 | SR1664 |
| 化学名称 | (S,Z)-4'-((5-(hydroxy((1-(4-nitrophenyl)ethyl)imino)methyl)-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C1=C2C=CC(/C(O)=N/[C@@](C3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)([H])C)=C1)=C(N2CC4=CC=C(C5=CC=CC=C5C(O)=O)C=C4)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SR1664 是 PPARγ 拮抗剂。SR1664 与 PPARγ 结合,能有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化(IC50=80 nM;Ki=28.67 nM)。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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