Recombinant Mouse Erythropoietin/EPO, Tag Free

促红细胞生成素（EPO）是I型细胞因子家族中一种34 kDa的糖蛋白激素，与血小板生成素有关^[1]。它的三个N-糖基化位点、四个α螺旋和N-端到C-末端的二硫键在物种间是保守的^[2,3]。体内生物活性需要EPO的糖基化作用^[4]。成熟的小鼠EPO与大鼠EPO的氨基酸序列同源性为95%，与牛、犬、马、猫、人、羊和猪的EPO的氨基酸序列同源性为73%-82%。促红细胞生成素主要由近端小管旁的成纤维细胞样皮质间质细胞群在肾脏中产生。胎肝细胞以及成人的肝脏和大脑也会产生数量少得多但功能显著的激素^[6-8]。促红细胞生成素通过阻止表达促红细胞生成素受体(EPOR)的早期红系前体细胞的凋亡来促进红细胞形成^[8,9]。EPO R还在脑、视网膜、心脏、骨骼肌、肾脏、内皮细胞和各种肿瘤细胞中被描述^[7,8,10,11]。配体诱导的EPOR二聚化触发JAK2介导的信号通路，随后受体/配体内吞和降解^[1,12]。通过快速调节循环中的EPO，可以严格控制红细胞产量和血红蛋白浓度。贫血或其他低组织氧分压的原因通过稳定缺氧诱导的转录因子HIF-1α和HIF-2α来诱导EPO的产生^[1.6]。此外，EPO还通过阻止细胞凋亡和诱导血管生成在缺血中发挥组织保护作用^[7,8,13]。

Reference

[1]. Koury, M. J. (2005) Exp. Hematol. 33:1263.

[2]. Shoemaker, C.B. and L.D. Mitsock (1986) Mol. Cell. Biol 6:849.

[3]. Wen, D. et al. (1993) Blood 82:1507.

[4]. Tsuda E. et al. (1990) Eur. J. Biochem. 188:405.

[5]. Lacombe, C. et al. (1988) J. Clin. Invest. 81:620.

[6]. Eckardt, K. U. and A. Kurtz (2005) Eur. J. Clin. Invest. 35 Suppl. 3:13.

[7]. Sharples, E. J. et al. (2006) Curr. Opin. Pharmacol. 6:184.

[8]. Rossert, J. and K. Eckardt (2005) Nephrol. Dial. Transplant 20:1025.

[9]. Koury, M.J. and M.C. Bondurant (1990) Science 248:378.

[10]. Acs, G. et al. (2001) Cancer Res. 61:3561.

[11]. Hardee, M.E. et al. (2006) Clin. Cancer Res.

[12]:332. 12. Verdier, F. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275:18375.

[13]. Kertesz, N. et al. (2004) Dev. Biol. 276:101