Recombinant Human PlGF

胎盘生长因子（PlGF）是PDGF/VEGF生长因子家族中的一员，具有8个半胱氨酸的保守模式^[1, 2]。选择性剪接导致至少三种成熟的人类PlGF形式分别包含131（PlGF-1）、152（PlGF-2）和203（PlGF-3）氨基酸（AA）^[1, 2]。只有PlGF-2在C末端含有高度碱性的肝素结合21aa插入片段^[1]。人PlGF-1与小鼠、大鼠、犬和马的PlGF同源性分别为56%、55%、74%和95%。PlGF主要以糖基化、分泌型、55-60 kDa的二硫键连接的同源二聚体形式存在^[3]。表达PlGF的哺乳动物细胞包括绒毛滋养层细胞、蜕膜细胞、红细胞、角质形成细胞和一些内皮细胞^[1, 4-6]。妊娠期间循环中的PlGF增加，在妊娠中期达到峰值；这种增加在先兆子痫中减弱^[7]。然而，小鼠体内PlGF的缺失不会影响发育或繁殖。出生后，缺乏PlGF的小鼠对缺血的反应表现出血管生成受损^[8]。PlGF通过VEGFR1/Flt-1结合并传递信号，但不通过VEGFR2/Flk-1/KDR，而VEGF2结合两者但仅通过血管生成受体VEGFR2传递信号。因此，PlGF和VEGF竞争与VEGFR1的结合，使高水平的PlGF能够阻止VEGFR1的结合，促进VEGFR2介导的血管生成^{[1, 4, 8, 9]}。然而，PlGF（尤其是PlGF-1）和某些形式的VEGF可形成二聚体，从而降低VEGF对VEGFR2的血管生成作用^[3, 4]。PlGF-2，而不是PLGF-1，显示了Neuropilin（Npn）-1和Npn-2的肝素依赖结合^[10, 11]。

Reference

[1]. Hauser, S. and H.A. Weich (1993) Growth Factors 9:259.

[2]. Maglione, D. et al. (1993) Oncogene 8:925.

[3]. Eriksson, A. et al. (2002) Cancer Cell 1:99.

[4]. Ribatti, D. (2008) Angiogenesis 11:215.

[5]. Oura, H. et al. (2003) Blood 101:560.

[6]. Roncal, C. et al. (2010) Cardiovasc. Res. 86:29

[7]. Levine, R.J. et al. (2004) N. Engl. J. Med. 350:672.

[8]. Carmeliet, P. et al. (2001) Nat. Med. 7:575.

[9]. Autiero, M. et al. (2003) Nat. Med. 9:936.

[10]. Migdal, M. et al. (1998) J. Biol. Chem. 273:22272.

[11]. Cheng, L. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279:30654.