Recombinant Mouse IL-6, Tag Free

白介素6（IL-6）在急性时相反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用^[1-5]。成熟的小鼠IL-6全长187个氨基酸，与人和大鼠IL-6的氨基酸序列同源性分别为39%和85%^[6-8]。IL-6通过由配体结合亚单位（IL-6Rα）和信号转导亚单位（Gp130）组成的细胞表面异二聚体受体复合体诱导信号传导。IL-6与IL-6Rα结合，触发IL-6Rα与gp130和gp130二聚化^[9]。IL-6Rα的可溶性形式由选择性剪接和蛋白水解性切割产生^[5]。在一种被称为转导信号的机制中，可溶性IL-6和IL-6Rα的复合体从缺乏细胞表面IL-6Rα的表达gp130的细胞中激发反应^[5]。反式信号转导使更广泛的细胞类型能够对IL-6做出反应，因为gp130的表达无处不在，而IL-6Rα的表达主要限于肝细胞、单核细胞和静止的淋巴细胞^[2, 5]。IL-6与TNF-α和IL-1一起驱动急性炎症反应和从急性炎症向获得性免疫或慢性炎症性疾病的转变^[1-5]。当调节失调时，它会导致肥胖、胰岛素抵抗、炎症性肠病、关节炎、败血症和动脉粥样硬化等慢性炎症^[1, 2, 5]。IL-6也可以作为一种抗炎分子发挥作用，就像在骨骼肌中，它是在运动中分泌的^[2]。此外，它还能促进造血干细胞的增殖和Th17细胞、记忆B细胞和浆细胞的分化^[1, 10]。

Reference

[1]. Mansell, A. and B.J. Jenkins (2013) Cytokine Growth Factor Rev. 24:249.

[2]. Schuett, H. et al. (2009) Thromb. Haemost. 102:215.

[3]. Erta, M. et al. (2012) Int. J. Biol. Sci. 8:1254.

[4]. Garbers, C. et al. (2012) Cytokine Growth Factor Rev. 23:85.

[5]. Mihara, M. et al. (2012) Clin. Sci. (Lond.) 122:143.

[6]. Chiu, C.P. et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:7099.

[7]. Simpson, R.J. et al. (1988) Eur. J. Biochem. 176:187.

[8]. Van Snick, J. et al. (1988) Eur. J. Immunol. 18:193.

[9]. Murakami, M. et al. (1993) Science 260:1808.

[10]. Cerutti, A. et al. (1998) J. Immunol. 160:2145.