Recombinant Human FGF9

成纤维细胞生长因子-9(成纤维细胞生长因子-9)，又称肝素结合生长因子-9(HBGF-9)和胶质细胞激活因子(GAF)，是成纤维细胞生长因子家族中一种约26 kDa的分泌型糖蛋白^[1-3]。FGFs表现出对细胞增殖、分化和功能的肝素依赖性调节，其特征是具有大约120个氨基酸(AA)的核心肝素结合的成纤维细胞生长因子结构域，呈现β-三叶形结构^[1]。成纤维细胞生长因子-9、-16和-20形成一个亚家族，具有65%-71%的氨基酸序列同源性，与成纤维细胞生长因子R3(IIIb)结合，尽管具有不可切割的两部分信号序列^[1-3]，但仍能有效地分泌。分泌型人成纤维细胞生长因子-9是一个205-207个氨基酸的蛋白质，缺少N-末端1-3个氨基酸，与小鼠、大鼠、马、猪和牛的成纤维细胞生长因子-9有98%的序列同源性。除了FGFR3(IIIb)外，FGF9与FGFR1、R2和R3的IIIc剪接形式结合的报道各不相同^[3-5]。一种不寻常的成纤维细胞生长因子-9的结构性二聚体掩埋了受体相互作用部位，从而降低了其活性，并增加了肝素亲和力，从而抑制了扩散^[4-6]。一种自发的小鼠突变体EKS干扰二聚化，产生单体、可扩散的成纤维细胞生长因子-9，由于成纤维细胞生长因子-9在发育中的关节中的错误表达而导致肘关节和膝关节融合(关节融合)^[6]。在人类中，降低受体结合的成纤维细胞生长因子-9突变会导致多发性联会综合征(SYNS)^[7]。据报道，成年大鼠的大脑和肾脏中也有表达^[2，8]。在小鼠胚胎中，成纤维细胞生长因子-9表达的位置和时间影响骨骼、小脑、肺、心脏、血管、消化道和睾丸的发育^[1，6-11]。由于肺发育不全，小鼠成纤维细胞生长因子-9的缺失在出生时是致命的，并导致根状茎肿胀，或近端骨骼缩短^{[1，10，11]}。据报道，在人类结肠癌、子宫内膜癌和卵巢癌中，改变的成纤维细胞生长因子-9的表达或功能与进展、侵袭性和生存期相关^[12-15]。

Reference

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