Recombinant Human Thrombopoietin/TPO (His, Flag)

血小板生成素（Tpo）是巨核细胞生成和血栓形成的关键调节因子。它主要在肝脏中产生，并被受体Tpo R/c-mpl结合和内化。Tpo-Tpo-R信号通路的缺陷与多种血小板疾病有关。353个氨基酸（aa）的人Tpo前体被切割以产生332个氨基酸的成熟蛋白。成熟的人Tpo与小鼠和大鼠Tpo具有大约70%的aa序列同源性。它是一种80-85kDa的蛋白质，由与促红细胞生成素（Epo）同源的N末端结构域和包含多个N-连接和O-连接糖基化位点的C末端结构域组成。人Tpo的组织特异性交替剪接产生具有内部缺失、插入和/或C末端取代的多种异构体。Tpo促进MK及其祖细胞的分化、增殖和成熟。其他几种细胞因子也可以促进这些功能，但仅与Tpo协同作用。值得注意的是，IL-3独立诱导MK发育，尽管其作用仅限于MK谱系的早期。Tpo还可促进血小板生成、聚集、ECM粘附和活化。在C末端结构域内的Arg191之后，它被血小板衍生的凝血酶切割，随后在扩展消化时在其他位点切割。全长Tpo和较短的形式在等离子体中循环。结合Tpo R或诱导MK生长和分化不需要C末端结构域。