BSH
首个可靶向肿瘤的硼递送剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥890.00 | 5-10工作日发货 | |
| 50mg | ¥2850.00 | 5-10工作日发货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BSH(CAS号144885-51-8)是硼中子俘获治疗(BNCT)首个临床硼递送剂。其核心作用机制为通过静脉或动脉给药靶向递送硼 - 10(¹⁰B)至肿瘤组织,¹⁰B 在 0.025 eV 热中子照射下发生核裂变,生成高能 α 粒子(⁴He)与反冲锂 - 7 核(⁷Li)并释放 2.31-2.79 MeV 能量,二者射程仅数微米,可精准破坏肿瘤细胞 DNA 造成不可逆双链断裂,实现特异性杀伤且对周围正常组织损伤极小。BSH 在荷瘤小鼠中展现良好肿瘤定位能力,肿瘤:血液硼浓度比高,支持 BNCT 疗效;临床中其肿瘤靶向性依赖肿瘤区域血脑屏障(BBB)破坏,仅 BBB 受损区域可有效富集,BBB 完整区域(如肿瘤边缘)摄取率低。其硼浓度呈显著剂量依赖性:低剂量(<20 mg/kg)时肿瘤硼浓度 < 10 ppm(低于有效杀伤阈值);中剂量(15-100 mg/kg)时肿瘤硼浓度达 11.9-17.3 μg/g,肿瘤:正常脑硼浓度比 3.2-3.8(具治疗潜力);高剂量(>100 mg/kg)无疗效提升且增加肾毒性风险。此外,BSH 在肿瘤组织中硼浓度高于正常脑组织(肌肉、皮肤等正常组织浓度低,利于保护正常组织),但同一肿瘤内摄取差异大(变异系数 50%-100%,因 BBB 破坏不均),是其主要局限。作为 BNCT 早期关键工具,BSH 为后续硼递送剂研究奠定基础。
参考文献:
[1] Barth RF, Gupta N, Kawabata S. Evaluation of sodium borocaptate (BSH) and boronophenylalanine (BPA) as boron delivery agents for neutron capture therapy (NCT) of cancer: an update and a guide for the future clinical evaluation of new boron delivery agents for NCT. Cancer Commun (Lond). 2024 Aug;44(8):893-909. doi: 10.1002/cac2.12582. Epub 2024 Jul 8. PMID: 38973634; PMCID: PMC11337926.
产品性质
| CAS号 | 144885-51-8 |
| 分子式 | B12H12Na2S |
| 分子量 | 219.87 |
| 存储条件 | -20°C干燥避光 |
| 运输条件 | 蓝冰 |



沪公网安备 31011002003500