Catalog No. C5840
BPIQ-I
ATP竞争型EGFR酪氨酸激酶抑制剂,具有抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥1985.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥3128.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥10530.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:174709-30-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BPIQ-I (PD 159121) 为一种ATP竞争型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过与EGFR酶催化结构域结合抑制其酪氨酸磷酸化活性,从而介导下游信号通路的阻断。针对EGFR过表达或持续激活所引起的异常细胞增殖,该化合物在体外研究中表现出细胞增殖抑制效果,可用于药理研究中探索EGFR信号传导及相关肿瘤细胞的生长、存活机制,支持对EGFR通路在恶性肿瘤中的作用和干预策略的深入研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 174709-30-9 |
| 分子式 | C16H12BrN5 |
| 分子量 | 354.2 |
| 化学名称 | N-(3-bromophenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | BrC1=CC=CC(NC2=C3C=C(C4=CC3=NC=N2)N=CN4C)=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BPIQ-I(PD 159121)是一种 ATP 竞争性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有很强的抗增殖活性。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500