Catalog No. C5395
NSC 109555
ATP竞争性Chk2抑制剂,抑制癌细胞生长并诱导自噬。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥487.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1625.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2708.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥7745.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:15427-93-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
NSC 109555(DDUG;NCI C04808)是一种ATP竞争性Chk2激酶抑制剂,能够抑制Chk2活性(IC50约200 nM),进而干扰Chk2自身磷酸化及其底物组蛋白H1的磷酸化。此外,该化合物亦呈现对Brk、c-Met、IGFR和LCK一定程度的抑制作用。体外研究中,NSC 109555可抑制L1210白血病细胞生长并引发细胞自噬,还能够增强吉西他滨诱导的MIA PaCa-2细胞ROS生成,提示其潜在协同抗肿瘤效应。
产品性质
| CAS号 | 15427-93-7 |
| 分子式 | C21H32N10O7S2 |
| 分子量 | 600.67 |
| 化学名称 | (2E,2'E)-2,2'-(((carbonylbis(azanediyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(hydrazinecarboximidamide) dimethanesulfonate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C/C(C1=CC=C(C=C1)NC(NC2=CC=C(C=C2)/C(C)=N/NC(N)=N)=O)=N\NC(N)=N.O=S(C)(O)=O.O=S(C)(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP 竞争性 Chk2 抑制剂(IC50 = 0.2 muM);对包括 Chk1(IC50 > 10 muM)在内的一系列其他激酶没有影响。抑制组蛋白 H1 磷酸化(IC50 = 0.24 muM);并减弱线粒体 ATP 合成。对一些体内白血病具有抗增殖活性。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500