Catalog No. C5181
SI-2
类固醇受体共激活子SRC-3抑制剂,具抗癌与免疫调节活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥866.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥2762.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥4495.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥10291.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:380537-35-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SI-2是一种类固醇受体共激活子SRC-3的小分子抑制剂,作用于抑制SRC-3蛋白活性,影响相关细胞通路。该化合物的异构体(E)-SI-2已得到鉴定并应用于生物活性对照研究。实验研究表明,SI-2可调节乳腺癌模型小鼠肿瘤微环境,促进其中细胞毒性免疫细胞的募集与积累,提示其在肿瘤免疫机制和抗癌药物研究中具有潜在的研究用途。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 380537-35-9 |
| 分子式 | C15H15N5 |
| 分子量 | 265.31 |
| 化学名称 | (E)-1-methyl-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole |
| 溶解度 | ≤20mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | C/C(C1=NC=CC=C1)=N\NC2=NC3=C(N2C)C=CC=C3 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | (E)-SI-2是一种强效的类固醇受体辅激活剂-3(SRC-3或AIB1)小分子抑制剂;它能选择性地抑制SRC-3的内在转录活性;也能抑制SRC-1和SRC-2。它能选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平;但不能降低 CARM-1 的细胞蛋白水平;能阻断 MDA-MB-468 细胞的生长;IC50 值为 3.4 nM;但正常细胞不受影响。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500