Catalog No. C4166
S-5751
用于调节PGD2通路的口服受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥1074.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥1970.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥6270.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:209268-36-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
S-5751 是一种口服生物活性的小分子化合物,通过选择性拮抗前列腺素受体,调节 PGD2 诱导的信号通路。研究表明,其在富血小板血浆中可有效抑制 cAMP 的生成,IC50 为 0.12 μM。由于其抗炎特性,S-5751 在哮喘及相关炎症性疾病的研究中得到广泛应用。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 209268-36-0 |
| 分子式 | C25H31NO4S |
| 分子量 | 441.58 |
| 化学名称 | (Z)-7-((1R,2R,3S,5S)-2-(5-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxamido)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)hept-5-enoic acid |
| 溶解度 | ≤36mg/ml in DMSO |
| SMILES | OC(CCC/C=C\C[C@H]1C[C@@H]2C(C)(C)[C@@H](C2)[C@@H]1NC(C3=CSC4=C3C=C(O)C=C4)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500