Catalog No. C4116
Cyclopamine-KAAD
Smoothened 蛋白竞争性拮抗剂，有效抑制 Hedge
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ￥7920.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ￥14340.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：306387-90-6纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cyclopamine-KAAD是一种环巴胺（Cyclopamine）衍生物，可用于调控Hedgehog信号通路。其发挥作用的机制主要为通过竞争性结合Smoothened蛋白，在分子水平上抑制通路激活，从而阻止下游信号传导。研究人员通常利用Cyclopamine-KAAD在肿瘤发生、发育生物学、干细胞分化及细胞信号研究中对Hedgehog途径进行调节，以揭示该通路在相关疾病中所起作用的机理及潜在治疗策略。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 306387-90-6 |
| 分子式 | C44H63N3O4 |
| 分子量 | 697.99 |
| 化学名称 | 6-(3-phenylpropanamido)-N-(2-((2'R,3'R,3a'S,6aS,6bS,6'S,7a'R,11aS,11bR)-3',6',10,11b-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4,5',6,6a,6b,6',7,7',7a',8,11,11a,11b-hexadecahydro-3'H-spiro[benzo[a]fluorene-9,2'-furo[3,2-b]pyridin]-4'(3a'H)-yl)ethyl)hexanamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC1=C2[C@](CC[C@@]31O[C@@](C[C@H](C)CN4CCNC(CCCCCNC(CCC5=CC=CC=C5)=O)=O)([H])[C@]4([H])[C@H]3C)([H])[C@]6([H])CC=C7CC(CC[C@]7(C)[C@@]6([H])C2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Cyclopamine-KAAD 是一种强效的刺猬信号转导抑制剂；在 Shh-LIGHT2 试验中的 IC50 值为 20 nM。它能以剂量依赖性的方式阻止 BODIPY-环丙胺与表达 Smoothened（Smo）的细胞结合。环丙胺-KAAD 具有细胞渗透性；能与 SmoA1 结合；促进 SmoA1 从内质网中排出。它能抑制 Bel-7402 肝癌细胞的侵袭和迁移（抑制率分别为 45.9% 和 43.3%）；并以剂量依赖的方式降低核胶质瘤相关癌基因 1（Gli1）和细胞质 MMP-9、pERK1 和 pERK2 蛋白的表达。环丙胺-KAAD还能增加NCH82和NCH89人类胶质母细胞瘤培养物中TRAIL介导的细胞死亡；并上调LN229和U251胶质瘤细胞中死亡受体DR4和DR5的表达。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 ≥ 95%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500