Isoviolanthin

Isoviolanthin （CAS 40788-84-9）是从铁皮石斛叶片中分离的 C - 糖基化黄酮苷类化合物，主要具备逆转肝癌细胞上皮 - 间质转化（EMT）及抗转移活性。其 2.5-10 μM（非细胞毒性浓度）可显著抑制 10 ng/mL TGF-β1 诱导的 HepG2、Bel-7402 肝癌细胞迁移与侵袭，下调 MMP-2、MMP-9 的表达与分泌，并逆转 EMT 标志物变化（如上调 E-cadherin、ZO-1，下调 N-cadherin、vimentin 及 Snail、Slug）；其通过阻断 TGF-β/Smad 通路（降低 p-Smad2/3 水平）与 PI3K/Akt/mTOR 通路（降低 p-Akt、p-mTOR、p-P70S6K 水平）发挥作用。该化合物对正常肝细胞 LO2 无明显细胞毒性（浓度达 100 μM 时，LO2 细胞存活率仍 > 90%），且具有高纯度特征（HPLC 检测纯度 > 98%），其 C - 糖基化结构为其药理活性提供基础，在转移性肝癌的低毒治疗研究中具潜在价值，为相关抗癌药物开发提供候选分子基础。

参考文献：

[1] Xing S, Yu W, Zhang X, Luo Y, Lei Z, Huang D, Lin J, Huang Y, Huang S, Nong F, Zhou C, Wei G. Isoviolanthin Extracted from Dendrobium officinale Reverses TGF-β1-Mediated Epithelial⁻Mesenchymal Transition in Hepatocellular Carcinoma Cells via Deactivating the TGF-β/Smad and PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathways. Int J Mol Sci. 2018 May 23;19(6):1556. doi: 10.3390/ijms19061556. PMID: 29882900; PMCID: PMC6032198.