Catalog No. B8571
Almonertinib
（别名：阿美替尼；阿美乐）
一种口服活性的高选择性第三代 EGFR 突变体不可逆酪氨酸激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥2261.00 | 现货 | |
| 1mg | ￥787.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥1881.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥3154.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥5187.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥7287.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥9377.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥17980.00 | 现货 |
CAS号：1899921-05-1纯度：98.70%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Almonertinib (CAS No.: 1899921-05-1) 是一种口服有效的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，属于第三代EGFR抑制剂。它具有高度选择性，针对EGFR敏化突变及T790M抗性突变，成为非小细胞肺癌（NSCLC）特定致癌信号通路研究的重要工具。Almonertinib 在纳摩尔范围内对多种EGFR突变（如T790M、L858R/T790M 和外显子19缺失）表现出强大的抑制活性，而对于野生型EGFR的活性则较低。此化合物能够特异性地靶向EGFR通路中的激活突变，抑制细胞增殖并诱导工程化细胞系和患者源性NSCLC模型中的细胞凋亡。体外研究显示其在降低特定外显子20插入的NSCLC细胞增殖率和诱导凋亡方面的功效。此外，体内研究通过鼠源异种移植模型验证了其在减少肿瘤生长方面的潜力，为其生物功能提供了宝贵的见解。在药物研发领域，Almonertinib的效果在各种实验环境中得到了证明，在NSCLC的背景下尤其重要，帮助阐明EGFR介导的致癌过程。其典型应用涵盖细胞和动物模型，实验中所用的浓度或剂量通常取决于具体的实验设计和研究目的，体现了其在临床前研究中的广泛适用性。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1899921-05-1 |
| 分子式 | C30H35N7O2 |
| 分子量 | 525.64 |
| 化学名称 | N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥50.7 mg/mL in DMSO; ≥10.22 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CN(C)CCN(C)C(C(NC(C=C)=O)=C1)=CC(OC)=C1NC2=NC(C3=CN(C4CC4)C5=C3C=CC=C5)=CC=N2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 阿莫替尼（HS-10296）是一种口服、不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体致敏突变和 T790M 耐药突变具有高度选择性。阿莫替尼对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性（IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM），而对野生型的抑制活性较低（3.39 nM）。Almonertinib 用于研究非小细胞肺癌。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500