Catalog No. B6693
Lavendustin A
(别名:薰草菌素)
ATP竞争型EGFR酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGF介导的血管
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥680.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥2450.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3920.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥8232.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:125697-92-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Lavendustin A (RG-14355) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,作用方式为ATP竞争型,体外实验测得对EGFR的IC50值为11 nM。在激酶选择性方面,Lavendustin A 对蛋白激酶A及蛋白激酶C无明显抑制作用。研究表明,该化合物可干扰血管内皮生长因子(VEGF)介导的血管生成过程,适用于肿瘤生物学中EGFR通路及血管生成相关研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 125697-92-9 |
| 分子式 | C21H19NO6 |
| 分子量 | 381.38 |
| 化学名称 | 5-((2,5-dihydroxybenzyl)(2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | OC(c(cc(cc1)N(Cc(cccc2)c2O)Cc(cc(cc2)O)c2O)c1O)=O |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Lavendustin A(RG-14355)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的一种强效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不抑制蛋白激酶 A 或 C。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 ≥95.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500