Catalog No. B6720
Kenpaullone
(别名:肯帕罗酮)
靶向CDKs与GSK-3β并抑制KLF4活性的小分子抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥681.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥636.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥954.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3454.00 | 现货 |
CAS号:142273-20-9纯度:99.12%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Kenpaullone是一种靶向细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)及糖原合酶激酶3β(GSK-3β)的双靶点小分子抑制剂。其对GSK-3β的抑制作用表现出纳摩尔级(nM)水平,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E及CDK5/p25则具有亚微摩尔级(μM)活性。此外,Kenpaullone可通过抑制KLF4活性,降低乳腺癌干细胞的自我更新能力和细胞活力,常用于癌症生物学、干细胞功能研究及细胞周期调控研究。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 142273-20-9 |
| 分子式 | C16H11BrN2O |
| 分子量 | 327.18 |
| 化学名称 | 9-bromo-7,12-dihydrobenzo[2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥17.65 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(C1)Nc(cccc2)c2-c2c1c(cc(cc1)Br)c1[nH]2 |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Kenpaullone是CDK1/细胞周期蛋白B和GSK-3β的强效抑制剂,IC50分别为0.4 μM和23 nM,还能抑制CDK2/细胞周期蛋白A、CDK2/细胞周期蛋白E和CDK5/p25,IC50分别为0.68 μM、7.5 μM和0.85 μM。Kenpaullone是一种KLF4小分子抑制剂,它能在体外减少乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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