GW0742
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥501.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥456.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥730.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2630.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
GW0742是合成的PPAR-β/δ的有效选择性激动剂。PPARs是一种配体依赖性转录因子，参与许多生理过程，如炎症和能量稳态。PPAR-β/δ是核激素受体超家族三个PPARs中的一员，共同参与脂质内环境稳定等其它功能。GW0742可以减弱SAO休克诱导的PARP活性增加。在C57B1/ 6野生型（WT）和PPARδ敲除（KO）小鼠中，GW0742可以阻止辐射诱发的脑损伤。单个10-Gy WBI剂量后3小时，饮食添加GW0742能够阻止IL-1β的mRNA以及ERK磷酸化的增加，WBI 1周后，海马中激活的小胶质细胞数量增加。
参考文献：
Rosanna Di Paola, Emanuela Esposito, Emanuela Mazzon, Irene Paterniti, Maria Galuppo, Salvatore Cuzzocrea. GW0742, a selective PPAR-β/δ agonist, contributes to the resolution of inflammation after gut ischemia/reperfusion injury. August 2010. Journal of Leukocyte Biology. vol. 88 no. 2 291-301
Caroline I. Schnegg, Dana Greene-Schloesser, Mitra Kooshki, Valerie S. Payne, Fang-Chi Hsud, Mike E. Robbins. hippocampal-dependent cognitive impairment after whole-brain irradiation. Free Radical Biology and Medicine. Volume 61, August 2013, Pages 1–9.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 317318-84-6 |
| 分子式 | C21H17F4NO3S2 |
| 分子量 | 471.49 |
| 化学名称 | 2-[4-[[2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid |
| 溶解度 | ≥47.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥49.7 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | Cc1c(CSc(cc2)cc(C)c2OCC(O)=O)[s]c(-c2cc(F)c(C(F)(F)F)cc2)n1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GW0742是PPARδ的选择性激动剂，EC50值为1.1 nM。 |
| 靶点 | PPARδ |
| 生物活性数据 | 1.1 nM (EC50) |
沪公网安备 31011002003500