Compound 56
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ￥454.00 | 现货 | |
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥1727.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥1363.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Compound 56，4-[(3-溴苯基)氨基]-6，7-二乙氧基喹唑啉，是表皮生长因子受体酪氨酸激酶有效的、特定的抑制剂（IC50 = 0.006 nM)。它竞争性结合表皮生长因子受体的三磷酸腺苷(ATP)位点。Compound 56能够抑制EGF依赖性的表皮生长因子受体的磷酸化、抑制表皮生长因子受体过表达人类癌细胞株系的增殖和平板的集落生成，并在成纤维细胞过表达表皮生长因子受体中阻止EGF调节的有丝分裂和致癌转换，它还能轻微地抑制人类表皮生长因子受体2(HER2/neu)的酪氨酸激酶。
参考文献：
[1]. Bridges AJ, Zhou H, Cody DR, Rewcastle GW, McMichael A, Showalter HD, Fry DW, Kraker AJ, and Denny WA. Tyrosine kinase inhibitors. 8. An unusually steep structure-activity relationship for analogues of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035), a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor.J Med Chem 1966; 39 (1): 267-276.
[2]. Monique Bos, Jhn Mendelsohn, Young-Mee Kim, Joan Albanell, David W. Fry, and Jose Baelga. PD153035, a tyrosine kinase inhibitor, prevents epidermal growth factor receptor activation and inhibits growth of cancer cells in a receptor number-dependent manner. Clin Cancer Res 1997;3:2099-2106.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 171745-13-4 |
| 分子式 | C18H18BrN3O2 |
| 分子量 | 388.3 |
| 小分子别名 | EGFR-IN-80 |
| 化学名称 | N-(3-bromophenyl)-6,7-diethoxyquinazolin-4-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥16.95 mg/mL in DMSO; ≥47.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | CCOc(c(OCC)c1)cc2c1ncnc2Nc1cccc(Br)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Compound 56是表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的细胞通透的、可逆的和三磷酸腺苷竞争性的抑制剂。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1.Duggan BM, Foley KP, et al."Tyrosine kinase inhibitors of Ripk2 attenuate bacterial cell wall-mediated lipolysis, inflammation and dysglycemia." Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1578. PMID:28484277
沪公网安备 31011002003500