Catalog No. B3227
CNX-2006
突变EGFR抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1000.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥863.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2454.00 | 现货 |
CAS号:1375465-09-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CNX-2006是CO-1686的结构类似物,是一种选择性和不可逆性突变EGFR抑制剂,IC50值<20 nM.
表皮生长因子受体(EGFR))是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和肿瘤细胞增殖中起重要作用.
CNX-2006是一种新型的不可逆性突变EGFR选择性抑制剂,对野生型EGFR的抑制作用很弱.在表达突变EGFR-T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中,CNX-2006抑制EGFR信号转导.CNX-2006获得抗性由NF-κB驱动.所以,NF-κB活化可能取代EGFR信号通路.这些结果表明,抑制NF-κB通路对接受突变选择性EGFR抑制剂治疗后病情发展的患者来说,是一种很有前途的治疗方法[1].
参考文献:
[1] Galvani E, Sun J, Leon LG, et al. NF-κB drives acquired resistance to a novel mutant-selective EGFR inhibitor. Oncotarget, 2015.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1375465-09-0 |
| 分子式 | C26H27F4N7O2 |
| 分子量 | 545.53 |
| 化学名称 | N-(3-((2-((4-((1-(2-fluoroethyl)azetidin-3-yl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥27.3 mg/mL in DMSO |
| SMILES | FC(F)(F)C1=C(NC2=CC(NC(C=C)=O)=CC=C2)N=C(NC3=CC=C(NC4CN(CCF)C4)C=C3OC)N=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CNX-2006 是一种突变选择性不可逆表皮生长因子受体抑制剂,对 EGFRT790M 的 IC50 低于 20 nM。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500