Capadenoson

Capadenoson是一种选择性的腺苷A1受体激动剂[1]。

腺苷A1受体是G-蛋白偶联受体1家族的成员之一，并在受精过程、肾功能和乙醇中毒中起重要作用。许多研究表明，腺苷A1受体与多种疾病，如心绞痛、心脏衰竭相关联，其激动剂正成为临床中有希望的靶点[1]。

Capadenoson是一种强效的腺苷A1受体激动剂，属于非核苷腺苷受体家族。用分离自Wista和SHR分离株的灌注大鼠心脏测试时，capadenoson与CCPA联合用药治疗剂量依赖性地显著减少NE的释放[1]。

在微栓塞引起的心脏衰竭犬模型中，持续12周capadenoson口服给药改善左心室功能，并阻止进取重塑 [2]。用capadenoson(0.15 mg/kg)对Wistar大鼠持续5天预处理，物理约束2小时，可增加心率[1]。

用具有稳定性心绞痛的女性患者测试，capadenoson口服给药最大负荷地降低运动心脏衰竭[3].

参考文献：
[1]. Bott-Flugel, L., et al., Selective attenuation of norepinephrine release and stress-induced heart rate increase by partial adenosine A1 agonism. PLoS One, 2011. 6(3): p. e18048.
[2]. Sabbah, H.N., et al., Chronic therapy with a partial adenosine A1-receptor agonist improves left ventricular function and remodeling in dogs with advanced heart failure. Circ Heart Fail, 2013. 6(3): p. 563-71.
[3]. Tendera, M., et al., The new oral adenosine A1 receptor agonist capadenoson in male patients with stable angina. Clin Res Cardiol, 2012. 101(7): p. 585-91.