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Capadenoson

卡帕诺生
Catalog No.
A3277
腺苷A1受体激动剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 2,901.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 3,743.00
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50mg
¥ 10,105.00
Ship with 10-15 days
100mg
¥ 14,203.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

Capadenoson是一种选择性的腺苷A1受体激动剂[1]。

腺苷A1受体是G-蛋白偶联受体1家族的成员之一,并在受精过程、肾功能和乙醇中毒中起重要作用。许多研究表明,腺苷A1受体与多种疾病,如心绞痛、心脏衰竭相关联,其激动剂正成为临床中有希望的靶点[1]。

Capadenoson是一种强效的腺苷A1受体激动剂,属于非核苷腺苷受体家族。用分离自Wista和SHR分离株的灌注大鼠心脏测试时,capadenoson与CCPA联合用药治疗剂量依赖性地显著减少NE的释放[1]。

在微栓塞引起的心脏衰竭犬模型中,持续12周capadenoson口服给药改善左心室功能,并阻止进取重塑 [2]。用capadenoson(0.15 mg/kg)对Wistar大鼠持续5天预处理,物理约束2小时,可增加心率[1]。

用具有稳定性心绞痛的女性患者测试,capadenoson口服给药最大负荷地降低运动心脏衰竭[3].

参考文献:
[1]. Bott-Flugel, L., et al., Selective attenuation of norepinephrine release and stress-induced heart rate increase by partial adenosine A1 agonism. PLoS One, 2011. 6(3): p. e18048.
[2]. Sabbah, H.N., et al., Chronic therapy with a partial adenosine A1-receptor agonist improves left ventricular function and remodeling in dogs with advanced heart failure. Circ Heart Fail, 2013. 6(3): p. 563-71.
[3]. Tendera, M., et al., The new oral adenosine A1 receptor agonist capadenoson in male patients with stable angina. Clin Res Cardiol, 2012. 101(7): p. 585-91.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt520.03
Cas No.544417-40-5
FormulaC25H18ClN5O2S2
SynonymsBAY 68-4986
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitril
SDFDownload SDF
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1C2=C(C(=NC(=C2C#N)SCC3=CSC(=N3)C4=CC=C(C=C4)Cl)N)C#N)OCCO
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

Description Capadenoson是一种腺苷A1受体激动剂。
靶点 adenosine A1 receptor          
IC50            

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Capadenoson