BP 554 maleate
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥4506.00 | 请咨询 | |
| 50mg | ¥19001.00 | 请咨询 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂[1].
5-HT1A受体是一种G蛋白偶合受体,是内源性神经递质血清素(5-HT)的受体,介导抑制性神经传递.
BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂.相比5-HT1-non-A\5-HT 2\α2肾上腺素能\多巴胺D2和苯并二氮卓受体,BP-554对5-HT1A受体显示出较高的亲和力.在大鼠海马膜中,BP-554抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性[1].
在小鼠中,BP-554抑制脱羧酶抑制后5-羟色氨的积累,并减少脑中5-羟基吲哚乙酸的浓度.另外,BP-554升高血清皮质酮水平并诱导低温症[1].5-HT1(A)受体\5-羟色胺\脑源性神经营养因子(BDNF)受体trkB和BDNF形成一个自/旁分泌环路以调节血清素表型.在大鼠中,BP-554剂量依赖性地增加表达血清素标志物的神经元数量[2].在猴子中,注射BP554到初级视皮层可降低多单元活动(MUA)而不影响血氧水平依赖(BOLD)性和局部场电位(LFP)活性 [3].
参考文献:
[1]. Matsuda T, Seong YH, Aono H, et al. Agonist activity of a novel compound, 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propyl]-4-phenyl piperazine (BP-554), at central 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol, 1989, 170(1-2): 75-82.
[2]. Galter D, Unsicker K. Sequential activation of the 5-HT1(A) serotonin receptor and TrkB induces the serotonergic neuronal phenotype. Mol Cell Neurosci, 2000, 15(5): 446-455.
[3]. Rauch A, Rainer G, Logothetis NK. The effect of a serotonin-induced dissociation between spiking and perisynaptic activity on BOLD functional MRI. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(18): 6759-6764.
产品性质
| 物理外观 | Off-white solid |
| CAS号 | 82900-57-0 |
| 分子式 | C20H24N2O3·C4H4O4 |
| 分子量 | 456.48 |
| 化学名称 | 1-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)propyl)-4-phenylpiperazine maleate |
| 溶解度 | <45.65mg/ml in DMSO |
| SMILES | OC(/C=C\C(O)=O)=O.C(CN(CC1)CCN1c1ccccc1)COc(cc1)cc2c1OCO2 |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |




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