Catalog No. A3240
BIBX 1382
（别名：Falnidamol）
EGFR抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥697.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1190.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥3315.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：196612-93-8纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BIBX 1382是一种强效的、选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为3 nM。[1]
BIBX 1382是一种用于癌症治疗的EGFR激酶抑制剂。使用在Sf9昆虫细胞中克隆和表达的HER2、VEGFR2、HGFR、IGF1R、B InsRK和c-src的胞质酪氨酸激酶结构域进行酪氨酸激酶活性测定，BIBX1382选择性地强效抑制EGFR激酶活性，IC50值为3 nM。使用EGFR高表达的A431细胞（vuval鳞状细胞癌）进行EGFR和pEGFR ELISA测定，BIBX1382抑制EGFR磷酸化，EC50为141 nM。[1] 在A431、FaDu（下咽鳞状细胞癌）和HN5（头颈部鳞状细胞癌）异种移植裸鼠模型中，10 mg/kg 日剂量的BIBX1382口服给药2周后显示强烈的剂量依赖性抗肿瘤活性。此外，50 mg/kg 日剂量的BIBX1382长期口服给药170天后，A431异种移植小鼠模型中肿瘤消退。[1]
参考文献：
1. F. F. Solca, A. Baum, E. Langkopf, G. Dahmann, K. H. Heider, F. Himmelsbach and J. C. van Meel, J Pharmacol Exp Ther 2004, 311, 502-509.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 196612-93-8 |
| 分子式 | C18H19ClFN7 |
| 分子量 | 387.84 |
| 小分子别名 | Falnidamol |
| 化学名称 | N8-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N2-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CN(CC1)CCC1Nc(nc1)nc2c1ncnc2Nc(cc1)cc(Cl)c1F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 法尼达莫（BIBX 1382）是一种口服活性、选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，对 ErbB2 和其他激酶的选择性超过 1000 倍。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500