Catalog No. B5408
AR-C 66096 tetrasodium salt
(别名:AR-C66096 tetrasodium)
P2Y12拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | 请咨询 | 请咨询 |
CAS号:145782-74-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
血小板P2T受体在血小板聚集中发挥重要作用,其拮抗剂有显著治疗潜力,可以作为抗血栓剂. AR-C 66096是一种作用于人血小板P2T嘌呤受体的新型有效的选择性拮抗剂.
体外实验:在人洗涤血小板悬浮液中,1-100 nM 的AR-C 66096以浓度依赖性方式引起 ADP诱导血小板凝集的浓度效应曲线(E/[A])右移.孵育时间从2分钟增加到15分钟以及浓度为300 μM的P1-嘌呤受体拮抗剂8磺基茶碱的阻断不影响AR-C 66096的抗聚集效力[1].
在体实验:在制备的离体兔耳动脉中,AR-C 66096可以作为弱的完全P2X嘌呤受体激动剂,pA50为3.68.在离体豚鼠主动脉中,可以作为P2Y嘌呤受体的弱的竞争性拮抗剂,pKB为4.71,表明其对Pzr亚型的选择性至少为9000倍.在后者的制备物中,大于10 μM浓度的 AR-C 66096引起非特异性松弛[1].
临床试验:截至目前,AR-C 66096尚处于临床前开发阶段.
参考文献:
[1] Humphries, R. G.; Tomlinson, W.; Ingall, A. H.; Cage, P. A.; Leff, P. FPL 66096: A Novel, Highly Potent and Selective Antagonist at Human Platelet P2T-purinoceptors. Br. J. Pharmacol. 1994, 113, 1057-1063.
产品性质
| 物理外观 | Colourless liquid |
| CAS号 | 145782-74-7 |
| 分子式 | C14H18F2N5Na4O12P3S |
| 分子量 | 703.26 |
| 小分子别名 | AR-C66096 tetrasodium |
| 溶解度 | <10mM in H2O |
| SMILES | CCCSC1=NC(N)=C(N=CN2[C@@]3([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O3)([H])COP([O-])(OP(C(F)(P([O-])([O-])=O)F)([O-])=O)=O)C2=N1.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AR-C66096 四钠盐是一种选择性血小板受体拮抗剂。AR-C66096 四钠盐能有效阻断 ADP 诱导的血小板聚集。AR-C66096 四钠盐可用于血栓栓塞的研究。 |
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