AG 99
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥556.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥1112.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥1779.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AG 99是一种强效的EGF受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为10 μM[1].
表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和癌细胞增殖中起重要作用.
AG 99是一种强效的和竞争性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,与底物polyGAT和ATP竞争[1].在血清饥饿的人膀胱癌细胞系5637细胞中,c-Met/肝细胞生长因子(HGF)受体的β亚单位,145-kDa蛋白,在1003\1234和1235酪氨酸残基上被磷酸化.此外,酪氨酸激酶EGFR和Src被激活.同时,AG99或Src抑制剂(PP2,SU6656)显著抑制p145met的酪氨酸磷酸化,并通过caspase样蛋白酶的活化诱导细胞死亡.这些结果表明,由Src和EGFR介导的p145met的酪氨酸磷酸化参与5637细胞的血清非依赖性生长[2].
参考文献:
[1]. Gazit A, Osherov N, Gilon C, et al. Tyrphostins. 6. Dimeric benzylidenemalononitrile tyrophostins: potent inhibitors of EGF receptor tyrosine kinase in vitro. J Med Chem, 1996, 39(25): 4905-4911.
[2]. Yamamoto N, Mammadova G, Song RX, et al. Tyrosine phosphorylation of p145met mediated by EGFR and Src is required for serum-independent survival of human bladder carcinoma cells. J Cell Sci, 2006, 119(Pt 22): 4623-4633.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 122520-85-8 |
| 分子式 | C10H8N2O3 |
| 分子量 | 204.18 |
| 小分子别名 | (E)-AG 99 |
| 化学名称 | (Z)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | NC(/C(\C#N)=C\c(cc1)cc(O)c1O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | (E)-AG 99((E)-Tyrphostin 46)是一种有效的表皮生长因子受体抑制剂。 |



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