4-Methylumbelliferone (4-MU)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥545.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥500.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥1454.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
IC50：0.4 mM
4-Methylumbelliferone是一种透明质酸（HA）合成抑制剂。许多转移性肿瘤细胞系中存在 HAS2的激活和HA的过量产生。HA合成的增加常与肿瘤细胞中转移潜能以及侵袭性的增加相关联。
体外：4-Methylumbelliferone（MU），一种HA合成抑制剂，已作为基于抑制原发性肿瘤生长和肿瘤细胞远端转移的潜在抗肿瘤药物进行研究。尽管一些研究表明MU的抗癌效果由抑制HA信号通路介导，该作用机制仍需证实。前期研究表明，HA合成由神经酰胺调节，现在显示MU激活的NSMase2如何产生神经酰胺并介导MU调控的HA合成抑制（细胞迁移和侵袭，和肿瘤细胞凋亡）。使用HA富集的小鼠少突神经胶质瘤细胞系G26-24发现，MU提高NSMase2的活性并增强神经酰胺水平，这反过来又增强磷酸酶PP2A的活性。此外，活化的PP2A 降低Akt磷酸化，减少HA 合成酶2（HAS2）和钙蛋白酶的活性，并阻断HA合成以及G26-24肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，MU介导的神经酰胺诱导p53和caspase-3的活化，降低SIRT1的表达以及减少G26-24的活力。因此，MU的抗癌机制最初涉及NSMase2 /神经酰胺/ PP2A / AKT / HAS2 / caspase-3 / p53/ SIRT1和钙蛋白酶信号通路，表明神经酰胺在肿瘤变成恶性转移和生长方面具有重要作用[1]。
体内：目前尚未进行体内研究。
临床试验：已进行临床研究。
参考文献：
[1] Qin J, Kilkus J, Dawson G. The hyaluronic acid inhibitor 4-methylumbelliferone is an NSMase2 activator-role of Ceramide in MU anti-tumor activity. Biochim Biophys Acta. 2016 Feb;1861(2):78-90.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 90-33-5 |
| 分子式 | C10H8O3 |
| 分子量 | 176.17 |
| 化学名称 | 7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥2.45 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥8.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(c(ccc(O)c1)c1O1)=CC1=O |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 4-Methylumbelliferone(4-MU) is an inhibitor of hyaluronic acid (HA) synthesis with an IC50 value of 0.4 mM. |
沪公网安备 31011002003500