Catalog No. R1128
EZ Cap™ SaCas9 mRNA (m1Ψ)
(别名:金黄色葡萄球菌Cas9 mRNA(m1Ψ))
具有Cap 1结构的SaCas9 mRNA,使用m1Ψ修饰,提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100ug(1mg/mL) | ¥1389.00 | 现货 | |
| 1mg(1mg/mL) | ¥7500.00 | 现货 |
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
B
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SaCas9是一种源自金黄色葡萄球菌的CRISPR核酸酶,比经典SpCas9(源自链球菌)更小,便于载体包装。它在sgRNA引导下识别靶DNA及PAM序列(5'-NNGRRT-3'),通过HNH与RuvC结构域切割双链DNA,激活细胞NHEJ或HDR修复通路,实现基因敲除、插入或修正。SaCas9识别的PAM序列较长,相比spCas9脱靶风险更低,广泛用于科研基因编辑、疾病模型构建与临床前基因治疗开发。
EZ Cap™ SaCas9 mRNA (m1Ψ)的浓度约为1 mg/mL,表达野生型SaCas9核酸酶。通过共转录加帽生成Cap 1结构。Cap 1结构更适合哺乳动物系统,并且比Cap 0结构(ARCA和mCap)具有更高的转录效率。添加N1-Methylpseudo-UTP(m1Ψ)修饰和poly (A) tail抑制RNA介导的先天免疫激活,并增加mRNA在体外和体内的稳定性和寿命。poly (A) tail 在提高翻译启动效率方面也起着重要作用。
产品性质
| 产品有效期 | 2年 |
| 物理外观 | 无色液体 |
| 分子量 | ~1149 kD |
| 浓度 | ~1 mg/mL |
| 序列长度 | 3550 nucleotides |
| 溶解缓冲液 | 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4 |
| 存储条件 | -40°C及以下 |
| 运输条件 | 干冰 |
| 注意事项 | 请将其于冰上溶解,并小心防止RNase污染降解。尽可能避免反复冻融,不要涡旋震荡。首次使用时,将其轻柔离心并分成几份,可供单独使用。使用不含RNase的试剂和耗材,使用适当的无RNase技术。直至与转染试剂混合,才可加入含有血清的培养基中。 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500