Fenipentol

Fenipentol（CAS号583-03-9）是川芎（Ligusticum chuanxiong Hort）皮层及天然产物中的活性成分，核心作用靶点包括雌激素受体 α（ESR1，分子对接结合亲和力 - 4.75 kcal/mol）、肠道及肝胆分泌相关调控靶点，同时可能参与调控炎症与代谢相关通路；其生物活性依赖与其他成分的协同作用及靶点结合介导的生理效应；相关研究多以川芎提取物形式使用（如 0.5g 粉末经固相微萃取处理），浓度依赖提取物中该成分的天然含量，动物毒性实验中大鼠 13 周口服无不良效应剂量为 10 mg/kg/day；临床及应用层面，曾作为胆酸分泌促进剂通过十二指肠插管给药，可使胰胆液体积增加 292%~722%、脂肪酶活性提升 5 倍，还可辅助治疗冠心病，安全性基于传统应用及动物实验，无明确单独成分的不良反应报道，仅高剂量（160 mg/kg/day）大鼠实验中出现体重增长减缓、轻度蛋白尿等可逆性反应。

参考文献：

[1] Li Y, Yang W, Li W, Wu T. Unveiling differential mechanisms of chuanxiong cortex and pith in the treatment of coronary heart disease using SPME-GC×GC-MS and network pharmacology. J Pharm Biomed Anal. 2023 Sep 20;234:115540. doi: 10.1016/j.jpba.2023.115540. Epub 2023 Jun 21. PMID: 37418871.

[2] Ford GP, Gopal T, Gaunt IF. Short-term-toxicity of 4-methyl-1-phenylpentan-2-ol in rats. Food Chem Toxicol. 1983 Aug;21(4):441-7. doi: 10.1016/0278-6915(83)90100-x. PMID: 6194084.