超氧化物歧化酶（SOD）是生物体内清除氧自由基的核心抗氧化酶，广泛存在于各类动植物细胞与微生物中，可催化超氧阴离子发生歧化反应，转化为过氧化氢与氧气，是机体抵御氧化损伤的第一道防线。其活性水平直接反映细胞抗氧化防御能力，与衰老、神经退行性疾病、炎症损伤等多种生理病理过程密切相关，是氧化应激相关研究的核心指标之一。

正常情况下，细胞内SOD活性维持在动态稳定区间，一旦活性异常降低，会导致氧自由基大量累积，诱发脂质过氧化、蛋白损伤与DNA断裂。检测SOD酶活性，已成为氧化应激机制研究、药物筛选、临床诊断标志物开发的重要基础。

本试剂盒采用WST-8显色法进行检测。其原理为：反应体系中黄嘌呤氧化酶催化底物产生超氧阴离子，超氧阴离子可与WST-8反应生成水溶性甲臜产物，该产物在450 nm处的吸光度与超氧阴离子含量正相关。当样本中存在SOD时，会特异性清除超氧阴离子，抑制甲臜产物的生成。所以SOD酶活与甲臜产物生成量呈负相关，根据此可以计算样品中的SOD酶活。

图1：本试剂盒检测原理