NADP⁺/NADPH是细胞内关键的氧化还原对，参与生物合成、抗氧化防御和多种代谢途径的电子传递。检测其含量及比值对于评估细胞的氧化还原状态、代谢活性和生理功能至关重要。传统基于340 nm紫外吸收的检测方法存在灵敏度低、易受干扰、需样量大等局限性，因此开发更优的检测方案具有重要意义。

本试剂盒采用比色法，可同步测定样本中NADP⁺和NADPH的含量，并计算二者比值。其原理如下：首先，利用葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）催化G6P生成6-PG的反应，将样本中的NADP⁺还原为NADPH。随后，在电子耦合试剂1-mPMS的作用下，NADPH将WST-8还原为橙黄色甲臜产物。该甲臜在450 nm处的吸光度与样本中NADP⁺和NADPH的总含量呈正比。为特异性测定NADPH，另取样本经60°C加热30分钟以完全降解NADP⁺，剩余的NADPH通过相同反应体系生成甲臜，从而定量NADPH含量。最终结合NADP⁺和NADPH总量以及NADPH含量，即可计算出样本中NADP⁺含量及NADP⁺/NADPH比值。