Catalog No. R1013

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

(别名:萤火虫荧光素酶mRNA(5-moUTP))

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA (Fluc mRNA),5-moUTP修饰。

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
规格价格货期数量
100ug(1mg/mL)
¥1389.00
现货
1mg(1mg/mL)
¥7500.00
现货
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
B
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT,MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单,无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性,操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述

EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA (Fluc mRNA)(5-moUTP)一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白,它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化,在约560nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因,常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送, 翻译效率,细胞活力和体内成像等实验。

EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA (Fluc mRNA)(5-moUTP)以~1mg / ml的浓度提供。它使用EZ Cap™ Reagent AG(货号:B8176)以共转录的方式加帽,以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构(ARCA和mCap加帽),带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合,并且具有更高的转录效率。添加5-moUTP和poly(A)尾可抑制RNA介导的先天免疫激活,并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly(A)尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。

产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。EZ Cap™ 萤火虫荧光素酶mRNA (Fluc mRNA)(5-moUTP)是观察mRNA运送,翻译和其他行为的理想产品。

产品性质

产品有效期2年
物理外观无色液体
分子量~624 kD
浓度~1 mg/mL
序列长度1921 nucleotides
溶解缓冲液1 mM Sodium Citrate, pH 6.4
存储条件-40°C及以下
运输条件干冰
注意事项请将其于冰上溶解,并小心防止RNase污染降解。 尽可能避免反复冻融。 不要涡旋震荡。 首次使用时,将其轻柔离心并分成几份,可供单独使用。 使用不含RNase的试剂和耗材,使用适当的无RNase技术。 直至与转染试剂混合,才可加入含有血清的培养基中。

生物相关数据

质量控制

常见问题

Q1: 如何选择合适的RNA产品?

可以根据不同的实验目的,来进行选择:

  • 追踪转染和翻译的效率:推荐使用APExBIO的报告基因mRNA(如EGFP、萤火虫荧光素酶等),追踪转染效率和蛋白表达时长;检测基因表达和细胞活性;研究活体成像中,mRNA的体内定位和分布情况;优化转染条件和验证LNP递送系统。
  • 研究基因编辑,基因功能和基因治疗:推荐使用APExBIO的各类功能蛋白mRNA,包括肿瘤相关靶点(p53、PTEN等),细胞因子(IL-12、IL-10等),基因编辑工具(spCas9、Cre等),基因替换(EPO等)和抗原(OVA、新冠Spike等)。
  • 需要更长效的蛋白表达:推荐使用APExBIO的自复制RNA (saRNA)或环状RNA (circRNA)。用更少量的自复制RNA,就能在细胞内实现更持久、高效的蛋白表达。而环状RNA的结构更稳定,表达时间较长,表达量也较高。

Q2: APExBIO的mRNA产品,在技术上有哪些核心优势?

我们的mRNA产品旨在提供稳定、高效且低毒性的蛋白表达,核心技术优势包括:

  • 先进的加帽技术:使用Cap 1结构(EZ Cap™ Cap)加帽,其翻译效率更高,并能更有效地避免被宿主先天免疫系统识别。加帽效率高达90-99%。
  • 多样的修饰选择:提供m1Ψ、5-moUTP和Cy5-UTP等多种修饰核苷酸,可显著降低免疫原性,提升mRNA稳定性和蛋白产量。
  • 严格的质量控制:对加帽效率、纯度、完整性和无菌性等关键指标进行严格质控,确保产品批次间的一致性。

Q3: 加帽技术的重要性是什么?对mRNA的稳定性和免疫原性有什么影响?

至关重要。5'帽子结构 (Cap) 是mRNA分子的“保护罩”,防止其被细胞内的核酸外切酶快速降解,从而保证稳定性和效力。Cap1作为新一代的加帽类似物,能被细胞识别为“自体RNA”,避免免疫激活,高效表达蛋白。APExBIO的EZ Cap™系列产品均为Cap1结构。


Q4: 除了加帽技术,mRNA合成中还有哪些关键要素?

一个完整的体外合成的mRNA还需具备:优化的5'和3'非翻译区(UTR)以增强翻译效率和稳定性;长度适中(如100个碱基)的Poly(A)尾,以保护mRNA并提高翻译效率;以及基于下游应用来选择,修饰核苷酸(如m1Ψ)和密码子优化。


Q5: 如何根据实验目的,来选择合适的RNA修饰?

APExBIO提供各类功能的修饰核苷酸:

  • m1Ψ(N1-甲基假尿苷):能大幅度地抑制先天免疫反应,显著提高蛋白表达量。更适合体内实验,常见于mRNA疫苗研究中。
  • ψUTP(假尿苷)、5-moUTP(5-甲氧基尿苷)和5mCTP(5-甲基胞苷):都能抑制免疫原性,增强mRNA稳定性和翻译效率。5mCTP常见于自复制RNA(saRNA)。
  • 荧光标记/生物素标记的核苷酸(Cy5 UTP, Biotin UTP等):应用于mRNA的荧光成像,追踪mRNA的递送和定位。

Q6: RNA操作注意事项有哪些?

由于RNA易被降解,请务必遵循以下操作规范:

  • 解冻:使用前,将产品置于冰上充分解冻。
  • 分装:首次使用时,建议进行轻柔离心后,将产品分装,以避免反复冻融影响活性。
  • 防污染:全程使用无RNase的耗材和试剂,并保持操作环境清洁。
  • 转染:请先将RNA与转染试剂混合,再加入到含有血清的细胞培养基中,以防止血清中的RNase导致RNA降解。

Q7: RNA的蛋白表达效果不理想,怎么办?

您可以按照以下方法进行排查:

  • 检查RNA是否降解:确认产品是否按要求储存、操作是否规范,有无反复冻融等。
  • 检查转染步骤:可以使用报告基因mRNA(如EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA)作为阳性对照,验证细胞状态、转染试剂和操作流程。
  • 优化实验条件:尝试调整转染试剂与RNA的比例、细胞密度、孵育时长和蛋白检测时间点等。

若以上方法无法解决问题,请提供您的实验细节,我们将为您提供专业的技术支持。


Q8: 如果产品在运输过程中出现问题怎么办?

我们使用干冰运输以保证产品活性。若您对收到的产品状态有任何疑虑(如干冰完全融化、包装损坏),请立即拍照并及时联系我们,客户满意度是我们的首要任务,我们将为您妥善处理。


APExBIO 顾客使用本产品发表的 33 篇科研文献

1. Renhe Yu, Yukun Huang, et al. "Self-Assembling Enveloped Virus-Mimicking Particle for Extrahepatic Targeting mRNA Delivery." ACS Nano. 2026 Apr 13. PMID: 41972484

2. Lin-Jia Su, Nan-Nan Wang, et al. "Artificial intelligence-guided design of LNPs for in vivo targeted mRNA delivery via analysis of the spatial conformation of ionizable lipids." Nat Biomed Eng. 2026 Mar 18. PMID: 41851281

3. Yan Zhou, Weixiang Gao, et al. "Engineering lipid nanoparticle-stabilized emulsions for spatiotemporal mRNA delivery and enhanced T cell immunity." Cell Rep Med. 2026 Mar 17;7(3):102667. PMID: 41850240

4. Maria Evdokimou, Hakam Alaqabani, et al. "Incorporating immunostimulatory lipids into lipid nanoparticles: exploring expression and immune responses." European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics Volume 223, June 2026, 115034. PMID: 41759597

5. Yujing Shen, Yuning Wei, et al. "Quercetin glycoside-incorporated lipid nanoparticles for mRNA delivery exhibit reduced inflammatory response." Chemical Engineering Journal Volume 536, 15 May 2026, 176034

6. Blerina Shkodra, Ashish Muglikar, et al. "Boosting LNP Performance: Higher Concentrations of Lipid Mixtures Improve In Vivo Gene Expression and Storage Stability." Pharmaceutics 2026, 18(1), 50

7. Yongqi Lin, Jiacai Wu, et al. "Fast mRNA delivery in vitro and in vivo enabled by magnetic responsive lipid nanoparticles." Advanced Composites and Hybrid Materials (2026) 9:161

8. Weiwen Kong, Zirong Dong, et al. "Microbial Rhamnolipid‐Stabilized mRNA Nanovaccines Enhance Adaptive Immunity via Dendritic Cell Targeting." Advanced Functional Materials, 2026

9. Yue Li, Binghao Guo, et al. "Chloroquine-inspired molecular hybrid lipids enable spleen-biased mRNA delivery with self-adjuvanting activity." Adv Compos Hybrid Mater 9, 246 (2026)

10. Weixiang Gao, Kang An, et al. "Resolving the mRNA Encapsulation-Release Trade-off via Compensatory Forces in Engineered Ionizable Lipids." Adv Mater. 2025 Nov 16:e12235. PMID: 41243603

11. Ruiteng Song, Yongqi Lin, et al. "Ocular delivery of lipid nanoparticles-formulated mRNA encoding lanosterol synthase ameliorates cataract in rats." Nat Commun. 2025 Sep 26;16(1):8522. PMID: 41006301

12. Zhenghua Li, Jiacai Wu, et al. "mRNA-LNP hydrogels promote skeletal muscle regeneration in situ." Journal of Controlled Release Available online 23 September 2025, 114258. PMID: 40997951

13. Desheng Cao, Junliang Zhu, et al. "Dynamically covalent lipid nanoparticles mediate CRISPR-Cas9 genome editing against choroidal neovascularization in mice." Sci Adv. 2025 Jul 11;11(28):eadj0006. PMID: 40644543

14. Burcu Binici, Zahra Rattray, et al. "A comparative study of cationic lipid-enriched LNPs for mRNA vaccine delivery." Int J Pharm. 2025 Sep 15:682:125941. PMID: 40623607

15. Kai V. Slaughter, Daniela Isaacs-Bernal, et al. "RNA lipid nanoparticles stabilized during nebulization through excipient selection." Nanoscale Adv. 2025 Jun 3;7(14):4480-4489. PMID: 40519236

16. Jade Forrester, Callum G. Davidson, et al. "Low-Cost Microfluidic Mixers: Are They up to the Task?." Pharmaceutics. 2025 Apr 25;17(5):566. PMID: 40430858

17. Ankita Borah, Valeria Giacobbo, et al. "From in vitro to in Vivo: The Dominant role of PEG - Lipids in LNP performance." Eur J Pharm Biopharm. 2025 Jul:212:114726. PMID: 40286880

18. Jin-Yue Zeng, Shonya Lingesh, et al. "Cholesterol‐Derived Mannosylated Polypeptide‐Formed Lipid Nanoparticles for Efficient in Vivo mRNA Delivery." Small Methods. 2025 Jun;9(6):e2401712. PMID: 40256901

19. Zejuan Liu, Chen Chen, et al. "Legumain In Situ Engineering Promotes Efferocytosis of CAR Macrophage to Treat Cardiac Fibrosis." Adv Mater. 2025 Apr 14:e2417831. PMID: 40223483

20. Heyun Wang, Hugo Pestre, et al. "Facile lipid nanoparticle size engineering approach via controllable fusion induced by depletion forces." J Colloid Interface Sci. 2025 Aug:691:137334. PMID: 40147373

21. Chuanmei Tang, Yexi Zhang, et al. "Modular Design of Lipopeptide‐Based Organ‐Specific Targeting (POST) Lipid Nanoparticles for Highly Efficient RNA Delivery." Adv Mater.2025 Mar;37(11):e2415643. PMID: 39924757

22. Menghua Gao, Jiafeng Zhong, et al. "Deciphering the Role of PEGylation on the Lipid Nanoparticle-Mediated mRNA Delivery to the Liver." ACS Nano. 2025 Feb18;19(6):5966-5978. PMID: 39899798

23. Songbo Zhao, Rongkun Li, et al. "Targeting ECM-producing cells with CAR-T therapy alleviates fibrosis in chronic kidney disease." Cell Stem Cell. 2025 Aug 18:S1934-5909(25)00271-1

24. Jian Hang Lam, Gaurav Sinsinbar, et al. "Development of Thermostable and Immunogenic Block Copolymer Nanoparticles (BNPs) for mRNA Delivery." Biomacromolecules. 2025 Apr 14;26(4):2444-2457

25. Kai V. Slaughter, Eric N. Donders, et al. "Ionizable Drugs Enable Intracellular Delivery of Co-Formulated siRNA." Adv Mater. 2024 Oct;36(41):e2403701. PMID: 39148215

26. Burcu Binici, Zahra Rattray, et al. "The Role of Biological Sex in Pre-Clinical (Mouse) mRNA Vaccine Studies." Vaccines (Basel). 2024 Mar 7;12(3):282. PMID: 38543916

27. Shiguo Zhu, et al. "Euphohelioscopin A enhances NK cell antitumor immunity through GSDME-triggered pyroptosis." J Leukoc Biol. 2024 Mar 8:qiae055. PMID: 38456763

28. Junqiu Shi, Haiyang Yin, et al. "Rational Design of Polymeric mRNA Delivery Vectors to Achieve Excellent Room-Temperature Storage Stability and Delivery Efficiency." Chem. Mater. 2024, 36, 11, 5422–5435

29. Zhicheng Le, Jiang Qian, et al. "A versatile gemini amphiphile-based platform with STING-activating properties for efficient gene delivery into dendritic cells." Chemical Engineering Journal Volume 497, 1 October 2024, 154513

30. Zepeng He, Zhicheng Le, et al. "A Multidimensional Approach to Modulating Ionizable Lipids for High-Performing and Organ-Selective mRNA Delivery." Angew Chem Int Ed Engl. 2023 Oct 23;62(43):e202310401. PMID: 37661193

31. Min Tang, Ayane Sagawa, et al. "Efficient mRNA Delivery with mRNA Lipoplexes Prepared Using a Modified Ethanol Injection Method." Pharmaceutics. 2023 Apr 4;15(4):1141. PMID: 37111627

32. Pengxuan Zhao, Yu Tian, et al. "Biomimetic calcium carbonate nanoparticles delivered IL-12 mRNA for targeted glioblastoma sono-immunotherapy by ultrasound-induced necroptosis." J Nanobiotechnology. 2022 Dec 10;20(1):525. PMID: 36496387

33. Yu Zhang, Xiaodong Xi, et al. "Chemically modified in-vitro-transcribed mRNA encoding thrombopoietin stimulates thrombopoiesis in mice." Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Aug 13;29:657-671. PMID: 36090760

摩尔浓度计算器

质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。
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