ADC Linker
抗体 - 药物偶联物（ADCs）由单克隆抗体、细胞毒性药物和连接子构成。连接子作为特异性桥梁，不仅介导抗体与毒素的偶联，还在 ADC 制备、储存及体内循环中维持结构稳定性，确保细胞毒性药物被选择性递送至肿瘤细胞并精准释放。
目前临床评估的 ADC 连接子主要分为可裂解型与不可裂解型。前者通过细胞内还原环境、溶酶体酸性条件或蛋白酶切割释放毒素；后者则依赖抗体部分的蛋白水解降解，释放的细胞毒性分子仍携带连接子及偶联氨基酸。
连接子的选择需综合考虑靶点特性、抗体 - 抗原复合物内吞降解机制，以及细胞毒素的化学特性。不同毒素的结构差异决定了适配的连接子类型，而体外体内活性数据对比亦为关键参考因素。
MertansineCatalog No. BA2321
Summary:Mertansine(DM1)是一种抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。
HMP LinkerCatalog No. A7041
Summary:用于固相肽合成的酸敏感树脂连接剂，便于产物释放。
DBCO-C6-acidCatalog No. BA2469
Summary:DBCO-C6-acid是一种不可降解(non-cleavable)的linker，用于抗体偶联活性分子(ADCs)的合成。
MaleimideCatalog No. C6858
中文名:马来酰亚胺
Summary:可特异性与巯基反应，用于ADC构建及硫醇检测分析。
H-Val-Ala-OHCatalog No. C6575
中文名:缬氨酰-丙氨酸
Summary:用于代谢性疾病研究及细胞代谢调控的二肽代谢物。
Val-Ala-PABC-ExatecanCatalog No. BA2711
Summary:Val-Ala-PABC-Exatecan是一种药物-linker偶联物(Drug-LinkerConjugatesforADC)，由可裂解的Tesirinelinker和Exatecan(抑制剂，HY-13631)组成。
沪公网安备 31011002003500