pET-32系列设计用于克隆和高水平表达与109aa Trx•Tag^™硫氧还蛋白融合的肽序列。克隆位点可用于生产含有可切割His•Tag^®和S•Tag^™序列的融合蛋白，以便进行检测和纯化。序列按pBR322 规范编号，因此T7表达区域在圆形图上是反向的。f1起源的定向使得感染辅助噬菌体会产生包含与编码链对应的单链DNA的噬菌体。因此，单链测序应使用 T7 终止子引物进行。