Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina (for 50 ng DNA)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 24rxns | ￥6277.00 | 现货 | |
| 96rxns | ￥24300.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina (for 50 ng DNA) 是专用于Illumina高通量测序平台的、经过优化的、适用于50 ng 起始模板DNA量的基因组文库构建试剂盒。传统文库构建一般包括DNA片段化、末端修复和接头连接等多步操作，而我们的试剂盒采用的是Tn5转座酶法，可将上述步骤在一步反应内完成；操作简便且极大缩短文库构建时间，微量DNA模板即可进行文库构建。
Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina (for 50 ng DNA) 提供的酶预混液及缓冲液等均经过了严格的质量控制和功能验证，保真度高、稳定性强、重复性好。
该试剂盒适用于包括人、动物、植物、微生物基因组及PCR产物等各种纯化的DNA样品。若样品为PCR产物，则长度应大于500 bp。因为转座酶无法作用于DNA末端，为避免PCR文库末端覆盖度降低，建议将PCR产物末端延长50-100 bp。
产品特点
1.一管式酶促反应，DNA片段化和接头连接等同时进行，操作简便
2.单个样品建库流程仅需90分钟
3.样本起始DNA量可低至50 ng，高文库转化效率
4.酶预混液及缓冲液等均经过了严格的质量控制和功能验证，保真度高、稳定性强、重复性好
产品性质
| 产品有效期 | 12个月 |
| 运输条件 | 干冰 |
| 注意事项 | 本产品仅限于科研使用，不得用于临床诊断或治疗。 |
产品组分
| 组分 | 组分货号 | 24rxns | 96rxns | 保存条件 |
|---|---|---|---|---|
| dNTP Mixture | K1042S3 | 96uL | 384uL | -20°C |
| Transposase Mix | S0278 | 120uL | 480uL | 4°C |
| 2X Tagmetation Buffer | S0279 | 240uL | 960uL | -20°C |
| Amplify Enzyme | S0280 | 24uL | 96uL | -20°C |
| 5X Amplify Buffer | S0281 | 240uL | 960uL | -20°C |
| Control DNA | S0282 | 10uL | 10uL | -20°C |
| P5 | S0283 | 60uL | 240uL | -20°C |
| P7 | S0284 | 60uL | 240uL | -20°C |
运输条件:干冰 产品有效期:12个月 | ||||
质量控制
操作说明
常见问题
1）Q：该类高通量文库构建试剂盒适用于什么样品？
A：该类试剂盒（货号K1801-K1803）适用于包括人、动物、植物、微生物基因组等各种纯化的DNA样品。试剂盒也可以用于打断PCR产物、质粒、cDNA等双链DNA样品。样品为PCR产物，应保证其长度＞300 bp。因转座酶无法作用于DNA末端，因此PCR产物最末端50 bp测序覆盖度可能会有所降低。推荐在制备PCR产物时将待测区域两末端各延长50 -100 bp，以避免出现末端测序覆盖度降低的情况。
2）Q：起始模板DNA量（如1 ng）是否一定要使用对应的试剂盒（如Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina (for 1 ng DNA)）的试剂盒？
A：是的，不同的试剂盒中酶的浓度不同。采用不恰当的试剂盒则易导致模板DNA片段化不完全或者片段偏大，导致最终的文库与预期相差较远。
3）Q：该类试剂盒是利用Tn5转座酶打断DNA，是否会存在偏好性？
A：转座酶打断时会存在一定的偏好性，但并不影响测序结果及数据分析。
4）Q：该类试剂盒是否包含打断步骤？
A：包含。试剂盒采用新型的转座酶法进行DNA片段化，将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应，显著缩短了实验耗时。
5）Q：为什么打断的片段偏大？
A：文库打断的片段偏大的可能原因包括：1) input DNA量过多（转座酶对input DNA样品的量十分敏感）；2) input DNA中可能存在抑制剂等；建议用荧光法准确测定浓度，按照试剂盒推荐量加入，减少input DNA的量会减少大片段的产生；或者增加一定的打断时间；采用可靠的DNA纯化方法，去除可能干扰转座酶工作的化学物质。
6）Q：为什么打断的片段偏小？
A：文库打断的片段偏小的可能原因有：1) input DNA量过少；2) DNA样品降解。建议增加Input DNA 的量，使用高质量的DNA样品，或者减少DNA片段化时间。
沪公网安备 31011002003500