Catalog No. A9084
4-Thiazolecarboxylic acid
(别名:NCATS-SM1441, Lactate Dehydrogenase Inhibitor)
NCATS-SM1441是一种乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂(IC50 = 40 nM)。通过抑制LDH的活性,NCATS-SM1441能够减少癌细胞中乳酸的产生,从而有助于减缓或阻止癌细胞的增殖。该产品可用于研究癌症代谢。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥38000.00 | 40-60工作日发货 |
CAS号:1964517-04-1纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
NCATS-SM1441 HCl是一种新型且首个同类的乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂,能够在人体肿瘤异种移植模型中直接与靶点结合。LDH催化丙酮酸转化为乳酸,同时还伴随有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化,这是糖酵解途径中的最后一步。糖酵解在癌细胞的代谢可塑性中发挥着重要作用,并长期被认为是一个潜在的治疗靶点。因此,具有高效性和选择性的LDH抑制剂代表了一种有前景的治疗方法。然而,迄今为止,药理学试剂未能在体内实现显著的靶点结合,这可能是因为该蛋白在细胞内的浓度非常高。
产品性质
| 产品有效期 | 3年 |
| CAS号 | 1964517-04-1 |
| 分子式 | C31H25FN4O4S3 |
| 分子量 | 632.74 |
| 小分子别名 | NCATS-SM1441, Lactate Dehydrogenase Inhibitor |
| 化学名称 | 2-(5-(cyclopropylmethyl)-4-(3-fluoro-4-sulfamoylbenzyl)-3-(3-((5-methylthiophen-2-yl)ethynyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | FC1=CC(CC2=C(CC3CC3)N(C4=NC(C(O)=O)=CS4)N=C2C5=CC(C#CC6=CC=C(C)S6)=CC=C5)=CC=C1S(N)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500