Catalog No. L1037
DiscoveryProbe™ Cell Cycle Library
449个细胞周期相关化合物的集合,用于细胞周期研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100uL(96 Well Deep Well Plate) | ¥35500.00 | 现货 | |
| 100uL(96 Well Racks With Screw Cap) | ¥44400.00 | 现货 | |
| 250uL(96 Well Racks With Screw Cap) | ¥79300.00 | 现货 |
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
B
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
DiscoveryProbe™细胞周期库包含449种与细胞周期相关的化合物,主要靶向细胞周期信号通路中的关键靶点,如周期蛋白依赖性激酶(CDKs)、PLK、Aurora激酶、ATM/ATR和Wee1等。该库适用于细胞周期研究。
产品特点
-- 性价比高
-- 生物活性强,具备选择性,能够渗透细胞,实现对靶点的有效抑制或激活。
-- 化学结构多样,给药途径丰富(口服/肌肉注射/静脉注射等)。
-- 提供详细的文件资料,包括化合物的效力、选择性及具体应用领域等信息。
-- 拥有广泛且权威的文献支持和客户反馈
-- 经过NMR和HPLC测定,确保化合物纯度
化合物库内精选产品
| Catalog No. | Product Name | Summary | CAS No. | SMILES |
|---|---|---|---|---|
| A8316 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | CDK4/6抑制剂 | 827022-32-2 | CC(C1=C(C)c2cnc(Nc(cc3)ncc3N3CCNCC3)nc2N(C2CCCC2)C1=O)=O.Cl |
| A4605 | KU 55933 | ATM抑制剂 | 587871-26-9 | O=C1C=C(N2CCOCC2)OC(c2cccc3c2Sc(cccc2)c2S3)=C1 |
| A1723 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | CDK抑制剂 | 186692-46-6 | CC[C@H](CO)Nc1nc(NCc2ccccc2)c2nc[n](C(C)C)c2n1 |
| A8882 | THZ1 | CDK7共价抑制剂 | 1604810-83-4 | ClC1=CN=C(N=C1C2=CNC3=CC=CC=C23)NC4=CC=CC(NC(C5=CC=C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)C=C5)=O)=C4 |
| A8336 | KU-60019 | ATM激酶抑制剂 | 925701-49-1 | CC1CN(CC(O1)C)CC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)SC4=C(C=CC=C4C3)C5=CC(=O)C=C(O5)N6CCOCC6 |
| A3965 | BI 2536 | ATP竞争性的Plk1抑制剂 | 755038-02-9 | CCC1C(=O)N(C2=CN=C(N=C2N1C3CCCC3)NC4=C(C=C(C=C4)C(=O)NC5CCN(CC5)C)OC)C |
| A4118 | Hesperadin | Aurora B抑制剂 | 422513-13-1 | CCS(=O)(=O)NC1=CC2=C(C=C1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3)NC4=CC=C(C=C4)CN5CCCCC5 |
| A5755 | MK-1775 | Wee1激酶抑制剂 | 955365-80-7 | CC(C)(C1=NC(=CC=C1)N2C3=NC(=NC=C3C(=O)N2CC=C)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C)O |
化合物库组成
产品性质
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 干冰 |
生物相关数据
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Huang T, Ding X, et al. "CDK7 inhibitor THZ1 inhibits MCL1 synthesis and drives cholangiocarcinoma apoptosis in combination with BCL2/BCL-XL inhibitor ABT-263." Cell Death Dis. 2019 Aug 9;10(8):602. PMID:31399555
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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