Anti-Tec Rabbit Monoclonal Antibody

非受体酪氨酸激酶，有助于许多受体的信号传导，并作为信号转导参与多种下游途径，包括调节肌动蛋白细胞骨架。在调节适应性免疫反应方面对ITK起冗余作用。调节常规 T 细胞和非常规 NKT 细胞的发育、功能和分化。TCR 依赖性 IL2 基因诱导所必需的。磷酸化 DOK1（一种 CD28 特异性底物），并有助于 CD28 信号传导。介导负向调节 TCR 交联诱导的 IL2RA 表达的信号。在 BCR 信号传导中对 BTK 起冗余作用，促进 B 细胞发育和激活，特别是通过磷酸化 BCR 信号蛋白 STAP1。在肥大细胞中是有效产生细胞因子所必需的。通过粒细胞集落刺激因子 CSF3 的激活参与髓系细胞的生长和分化机制，CSF3 是促进髓系细胞生长、分化和功能激活的关键细胞因子。参与整合素激活下游的血小板信号传导。通过互惠磷酸化与 JAK2 合作，介导细胞因子驱动的 FOS 转录激活。GRB10 是 FOS 激活途径的负修饰剂，是 TEC 的另一种底物。 TEC 参与血小板中 G 蛋白偶联受体和整合素介导的信号传导。在肝细胞增殖和肝脏再生中发挥作用，并参与HGF诱导的ERK信号通路。TEC 还通过磷酸化 FGF2 'Tyr-215' 在各种生理条件下调节 FGF2 非常规分泌（内质网 （ER）/高尔基非依赖性机制）。也可能参与破骨细胞分化的调节。