Anti-kappa Opioid Receptor Rabbit Monoclonal Antibody

G 蛋白偶联阿片受体，可作为内源性 α-新内啡肽和强啡肽的受体，但对 β-内啡肽的亲和力较低。还可作为各种合成阿片类药物和精神活性二萜丹参素A的受体。 配体结合引起构象变化，通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）触发信号传导，并调节下游效应子的活性，如腺苷酸环化酶。信号转导导致腺苷酸环化酶活性的抑制。通过减少钙离子电流和增加钾离子电导来抑制神经递质的释放。在对疼痛的感知中起作用。在用合成阿片类药物治疗时，在介导体力活动减少方面发挥作用。在对合成阿片类药物的唾液分泌调节中起作用。可能在自主神经和神经内分泌功能的唤醒和调节中发挥作用。