Anti-CREB Regulated Transcription Coactivator 2 Rabbit Monoclonal Antibody

葡萄糖稳态受激素和细胞能量状态的调节。进食期间血糖升高会刺激胰腺β细胞通过葡萄糖感应通路释放胰岛素。进食还可以刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）等肠道激素的释放，从而进一步诱导胰岛素释放，抑制胰高血糖素释放并促进β细胞活力。CREB 依赖性转录可能在葡萄糖感应和 GLP-1 信号传导中发挥作用。蛋白质 Torc2（受调节的 CREB 活性 2 的转导器）作为 CREB 共激活因子发挥作用，并与介导这两种途径的作用有关。在静止细胞中，Torc2 在 Ser171 位点被磷酸化，并通过与 14-3-3 蛋白的相互作用被隔离在细胞质中。葡萄糖和肠道激素导致 Torc2 去磷酸化及其与 14-3-3 蛋白的解离。去磷酸化的 Torc2 进入细胞核以促进 CREB 依赖性转录。Torc2 在空腹期间响应激素和能量信号的肝糖异生基因转录调节中起关键作用。组织特异性：在胸腺中最丰富表达。存在于 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞中。在HEK293T细胞和胰岛素瘤中高度表达。脾脏、卵巢、肌肉和肺中的含量也很高，肌肉中的含量最高。在大脑、结肠、心脏、肾脏、前列腺、小肠和胃中发现的水平较低。在肝脏和胰腺中表达较弱。