特异性切割“Lys-63”连接的多泛素链的金属蛋白酶（PubMed：19214193、PubMed：20656690、PubMed：24075985、PubMed：26344097）。对“Lys-48”连接的多泛素链没有活性。BRCA1-A 复合物的组成部分，该复合物可在 DNA 损伤位点特异性识别“Lys-63”连接的泛素化组蛋白 H2A 和 H2AX，从而将 BRCA1-BARD1 异二聚体靶向双链断裂 （DSB） 处的 DNA 损伤位点。在 BRCA1-A 复合物中，它特异性去除组蛋白 H2A 和 H2AX 上的“Lys-63”连接的泛素，在双链断裂 （DSB） 处拮抗 RNF8 依赖性泛素化 （PubMed：20656690）。BRISC复合物的催化亚基，一种多蛋白复合物，可在各种底物中特异性切割“Lys-63”连接的泛素（PubMed：20656690、PubMed：24075985、PubMed：26344097、PubMed：26195665）。通过 BRISC 复合物与 CSN 复合物 （PubMed：19214193） 的相互作用，介导与 COP9 信号体复合物 （CSN） 相关的特定“Lys-63”特异性去泛素化。BRISC 复合物是正常有丝分裂纺锤体组装和微管附着到着丝粒所必需的，因为它在去泛素化 NUMA1 中的作用 （PubMed：26195665）。通过在干扰素受体IFNAR1的去泛素化中的作用，在干扰素信号传导中发挥作用;去泛素化通过增强其稳定性和细胞表面表达来增加 IFNAR1 活性 （PubMed：24075985， PubMed：26344097）。通过其在 IFNAR1 去泛素化中的作用下调对细菌脂多糖 （LPS） 的反应 （PubMed：24075985）。